Mannich反应中的含α-氢的化合物一般为羰基化合物(醛、酮、羧酸、酯)、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮,则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。 在苯环上引入甲基用一般的方法比较困难,采用Mannich碱氢解可以方便...
聚合反应有两个基本类型,包括加聚反应和缩聚反应。 1.加聚反应 由不饱和的小分子通过互相加成而聚合成高分子的反应称为加成聚合反应,简称加聚反应。能够发生加聚反应的有机物包括烯烃、二烯烃及含C=C的物质均能发生加聚反应。 如: 2.缩聚反应 有机物单体间去掉小分子...
偶联反应,又名耦合反应、偶合反应、耦联反应,是有机化学中的一类重要反应。广义的偶联反应是指将两个或以上的有机单位连为一体的反应,按此定义,酯化反应、醚化反应等都可以归为此类。而狭义的偶联反应指有机金属化合物、重氮化合物等物种参与或催化的 C−C 或C−X 成键反应。 可以看出,偶联反应的定义并不...
一、化合反应化合反应是指两种或两种以上的物质相互化合成一种新物质的反应。这种反应的特点是反应物和生成物都是两种或两种以上，而生成物只有一种。化合反应包括多种类型，如金属与非金属、非金属与非金属、化合物与化合物等之间的化合。例如，氢气和氧气反应生成水，二氧化碳和水反应生成碳酸等。二、分解反应分解...
人名反应:叠氮化合物的应用 一提到叠氮,我们除了因为它那“暴躁和不可琢磨的脾气”而心中一惊外,可能第一个想到的就是点击反应,然后自然联想到获得了两次诺贝尔化学奖的Sharpless教授。 一、点击化学 1. 点击反应与Huisgen反应 点击反应是一类反应(可以查看此链接,了解点击反应的定义:“点击化学”到底是什么?),因此...
Conia-Ene环化反应机理 反应的机理是酮烯醇化，烯醇氢迁移形成C-C键，因此Conia-Ene反应是分子间Ene反应的分子内变体。Conia-ene反应适用于合成五元和六元环状化合物。含有端烯和端炔的环酮可以用于制备桥环、螺环和稠环化合物。产生环戊烷和环己烷衍生物的反应通常在350°C下进行，但中型环需要更高的温度，而且...
Darzens缩合反应机理 首先是α-卤代酯在碱性条件下生成相应的碳负离子中间体，接着与醛/酮羰基进行亲核加成，得到顺式和反式非对映异构体：氧上的负电荷以分子内SN2机理进攻α-碳，卤离子离去，最终生成环氧丙酸酯类化合物：通常，环氧化物形成的顺式：反式比例在1：1和1：2之间。在过去，Darzens反应主要用于合成...
Barton-McCombie脱羟基反应（巴顿-麦康比脱羟基反应），是指将醇转化为硫代酯类中间体，然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应。也被称为Barton脱氧反应，是脱去醇羟基最有效的一种方法。此反应最早由Barton 和 McCombie在1975年报道。该反应与Barton自由基脱羧类似。反应定义Deoxygenation of alcohols to give ...
反应机理 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变,例如: 反应实例 Cannizzaro 反应 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓Na...