1、确认/验证要求及目的: 通过对压缩空气系统的确认与验证,以确认该系统的设计、 安装、运行及性能符合药品GMP及我公司固 体制剂生产工艺要求。 2、预计确认/验证日期及所需时间: 申请人:日期:年月日 部门负责人审核: 签名:日期:年月日 质量部审核: 签名:日期:年月日 分管领导审核: 签名:日期:年月日 质量...
设计确认方案 (DQ) 压缩空气系统 用户: XXX制药有限公司 位登: 文件编号: CA-DQP 版本: 01 方案审核和批准 供应商: 名字 职能 签名 日期 编写 验证工程师 审核 项目经理 客户: 名字 职能 签名 日期 审核 工程部经理 审核 生产部经理 批准 质疑部经理 版本历史 版本 日期 编写人 变更描述 01 首次发布 1...
设计确认方案 (DQ) 压缩空气系统 XXX 制药有限公司 CA-DQP 01 压缩空气系统设计确认(DQ)方案 供应商: 编写 审核 客户: 审核 审核 批准 名字 名字 版本01 日期 方案审核和批准 职能 验证工程师 项目经理 签名 日期 职能 工程部经理 生产部经理 质量部经理 签名 日期 版本历史 编写人 首次发布 变更描述 压缩...
1、确认/验证要求及目的: 通过对压缩空气系统的确认与验证,以确认该系统的设计、安装、运行及性能符合药品GMP及我公司固体制剂生产工艺要求。 2、预计确认/验证日期及所需时间: 申请人: 日期: 年月日 部门负责人审核: 签名: 日期: 年月日 质量部审核: 签名: 日期: 年月日 分管领导审核: 签名: 日期: 年月...