可以用，在卵巢癌治疗方面，PD-L1/PD-1信号通路是一个新的治疗靶点，一些PD-1/PD-L1抑制剂正处于临...
一般来说,基于PD-L1表达的抗PD-L1免疫疗法,如果肿瘤PD-L1表达的发生率过低,效果不如预期。基于现有的临床证据,在GC患者中,肿瘤表面PD-L1表达与抗PD-L1治疗疗效较好相关,近年来几种PD-L1抑制剂已获批用于治疗某些类型的GCs。评估GC患者中PD-...
（三）免疫治疗联合增效探索 KEYNOTE-100试验证实[6]，PD-L1阳性（CPS≥10）患者接受帕博利珠单抗治疗，肠梗阻延迟发生时间较传统化疗延长2.8个月。NRG-GY024试验初步数据显示[7]，PD-1抑制剂联合贝伐珠单抗可使客观缓解率提升至31%，可能通过免疫微环境重塑减少肠道浸润转移。四、侵入性干预的循证选择 （一）预...
病情分析:卵巢癌免疫治疗的新方法有针对PD-1(程序性死亡蛋白-1)靶点、CTLA-4(白细胞分化抗原)靶点、PD-L1(程序性死亡蛋白配体-1)靶点的免疫检查点抑制剂。能调节肿瘤免疫循环的活性。用药都需要在医生的指导下进行。针对PD-1靶点的免疫检查点抑制剂有:Pembrolizumab(派姆单抗)和Nivolumab(纳武利尤单抗)。针对CTLA-...
2020年10月20日至2022年3月22日期间，共计有44名卵巢癌患者入组了这一临床试验。患者的平均年龄是61岁，27.3%的患者属于铂类化疗敏感卵巢癌，54.6%的患者为HRD阳性，63.6%的患者PD-L1表达的TPS评分大于1%。有1名患者之前接受过PARP抑制剂，9名患者在一线化疗后使用过贝伐单抗进行维持治疗。使用三联治疗患者的...
近年来,随着对肿瘤微环境的免疫特性认识不断深入,肿瘤免疫学领域进展显著,免疫治疗成为肿瘤热点疗法,其中针对PD-1/PD-L1的免疫治疗已成为抗肿瘤临床研究的热点。目前已发现与PD-1/PD-L1抑制剂疗效相关的生物标志物,如PD-L1、TMB、MSI-H等。已有研究证...
维持治疗药物的选择遵循有疗效，低副作用，使用方便，药物可及性强原则，可以原药或换药维持，包括单种化疗药物，减量的联合化疗、靶向药物或靶向联合低剂量化疗等，近些年也有选择PD-1/PD-L1免疫治疗的。有研究发现，铂敏感的卵巢癌一线化疗达临床缓解后使用 PARP 抑制剂奥拉帕利等维持治疗也能明显改善患者的无病生存...
在一项探索性分析中,PD-1抑制剂Avelumab单独治疗或与脂质体多柔比星联合治疗对比脂质体多柔单独用于铂类耐药或难治性上皮卵巢癌患者,研究人员发现PD-L1阳性免疫细胞或肿瘤细胞患者的客观缓解率为18.5%,而PD-L1阴性患者为3.4%。 03 PARP抑制剂也是合乎逻辑的组合伙伴。通过触发STING途径,PARP抑制剂可以促进释放更多...
其中,PD-L1阳性患者的ORR为12.3%,而阴性的患者仅为5.9%。可见,PD-L1阳性的患者从中获益更多。 3、纳武利尤单抗:一项Ⅱ期临床试验结果显示,铂耐药复发卵巢癌患者接受纳武利尤单抗治疗后,ORR为15%,中位PFS为3.5个月,OS为20个月。 此项试验表明,纳武利尤单抗在治疗铂耐药复发卵巢癌当中有一定疗效。
目前免疫治疗尤其是免疫检查点抑制剂 (immune checkpoint inhibitors, ICIs)已广泛用于不同癌种治疗,在妇科肿瘤领域,以PD-1)/ PD-L1)抑制剂为代表的ICIs药物已从晚期/复发性宫颈癌和子宫内膜癌的二线治疗获批用于一线治疗。 尽管基于卵巢癌免疫微环境为靶点的基础研究获得诸多突破,但在临床试验中,免疫检查点抑制剂在...