根据印度专利法第146条的规定,在专利权有效存续期间,知识产权局可以发布书面通知要求专利权人或被许可人在通知之日起的两个月内,或经知识产权局允许的更长时间内,向知识产权局提交其拥有的专利或通知中指明的专利在印度国内商业实施的信息。如下图所示,可以使用专利号、申请号、专利权人进行检索: 如输入索拉非尼化...
印度通过自身先进的仿制药品制造产业技术,充分利用全球和国内社会的道德共振网络,借助分销网络、NGO声援、慈善捐赠体系、第三世界联盟、全球舆论共振这些全球化要素民主动员机制激活人权话语,才得以让印度专利法具有了对抗“西方”法律标准的正当性,为印度的经济发展和本土民众的健康福利赢得了有利空间。 透过印度仿制药谜底...
印度在芯片领域采取了一种极端的做法，那就是不承认他国的芯片专利，直接仿制或引进他国的芯片技术和产品，以低价抢占市场份额。那么为什么印度选择这么做？印度主要考虑的是国内电子产业和技术发展的问题。印度是全球最大的芯片消费市场之一，但其芯片生产能力却非常落后。印度认为，如果承认芯片专利，将导致进口成本增加...
根据印度《专利法(1970)》第8章的规定,印度专利在申请过程中,申请人如果在其他国家有相关专利申请,且一旦状态有变化(如申请、公开、审查、授权、撤回等),都有义务在规定时间内向印度专利局提交Form3汇报,即相关案件的法律状态汇报(Details of Foreign Patent Applications Corresponding to IndianPatent Application)。
根据印度专利法的规定，专利申请人须在规定期限内，向主管机构报告其在任何国家/地区提交的其他同族专利申请的申请日、申请号、公开日、公开号以及授权等相关信息。3月15日之后，印度专利局关于该信息的提交时间进行了强制，具体如下：• 根据规则12(1A)，第一次提交时间：印度专利申请提交后的6个月内；• 规则...
一、印度专利强制许可的判断依据 印度知识产权局局长Kurian在2013年颁布了印度首个药品强制许可——允许本国仿制药厂商Natco生产索拉非尼(拜耳公司拥有专利权的一种抗癌药物)。 德国拜耳公司(Bayer)自2007年获得多吉美(Nexavar)药品上市许可后,开始在印度销售该药品,该药品用来治疗肝癌与肾癌。2011年7月,印度药企Natco公...
一、 专利申请 申请人可以通过巴黎公约途径向印度提交申请，也可以通过 PCT途径向印度提出申请。如果选择通过巴黎公约途径向印度提交申请，则必须在提出申请前就专利保护范围、检索结果等内容与印度专利局进行沟通；如果选择通过 PCT途径向印度提出申请，则应在 PCT国际阶段进行检索。如果通过 PCT途径向印度提出申请，则...
发明申请途径:巴黎公约途径和专利合作条约(简称 PCT)途径。 1、巴黎公约途径: 在中国申请后,在第一在先专利申请日(即优先权日)起 12个月届满前向印度知识产权局提出专利申请,可以享受优先权的待遇,需要提交优先权证明文件。 申请所需文件及信息: (1)申请文件(英文):包括说明书、权利要求书、说明书附图、摘要、...
一、印度不承认专利和版权的现状印度是一个发展中国家,其在科技和知识产权领域的发展相对滞后。因此,印度政府在近年来采取了一系列措施,以促进国内创新和知识产权的发展。然而,这些措施并不包括承认专利和版权。目前,印度政府采取了不承认专利和版权的政策。这意味着,印度的制药和IT等行业的企业可以自由地仿制药品、软...
印度政府于2024年3月15日公布的《2024年专利(修订)规则》标志着印度专利格局的重大变化。这些修订旨在减轻申请人的合规负担,提高专利审查程序的效率,并与国际标准保持一致。这些修订带来的主要修改包括: 1.实质审查请求(RFE)时间表缩短: 对于2024年3月15日之后提交的印度专利申请,实质审查请求的时间从最早的优先权日...