知识产权上诉委员会(IPAB)详细解释道,修订后的第3条d款坚持申请需要具备“更大的创造力”,这意味着那些能在其他地区获得专利的事物或许无法在印度获得保护。最高法院根据《专利法》第2条1款j目和第2条1款a目审理了诺华公司的专利索赔要求,并且分析...
印度专利法并不保护药品本身,这一观点可能存在误解。实际上,不同国家的专利法对于药品的保护范围可能有所不同,但一般来说,专利法保护的是新的、有创造性的技术方案,这包括新的药品制备方法、新的药物配方或新的药物用途等。在印度,药品本身是可以申请专利的,但需要满足一定的创新性和实用性要求。 然而,需要注意的...
再比如,对于那些完全符合印度专利法规定的药物,印度还出台了一台强制许可仿制的办法。如何理解? 这一部分药物是指那些公众无法用合理价格购买的药物,该药物的发明专利没有在印度范围内使用,该药物的专利需求无法满足民众的需要。 (解释上一段)拆开来讲,就是印度民众买不起,那么印度本土仿制药公司可以仿制。该药物发明...
根据印度专利法的规定，专利申请人须在规定期限内，向主管机构报告其在任何国家/地区提交的其他同族专利申请的申请日、申请号、公开日、公开号以及授权等相关信息。3月15日之后，印度专利局关于该信息的提交时间进行了强制，具体如下：• 根据规则12(1A)，第一次提交时间：印度专利申请提交后的6个月内；• 规则...
《印度专利法》第4条涉及原子能发明。它宣布任何与原子能有关的发现都不能授予专利。其主要特征如下: · 1962年《原子能法》第20条适用于与原子能有关的任何发明。第20条规定了原子能领域的发明所有权和使用权; · 根据《原子能法》第20条,中央政府拥有所有原子能发明...
5.专利实施声明Form 27的修改 根据新修改的印度专利法,Form 27由每年提交一次修改为每三个财政年度提交一次,第一次提交应在第三个财政年度结束后的六(6)个月内提交。 更新后的FORM 27还包括一个清单,由专利申请人填写说明该专利是否在印度使用。此外,它还为专利权人提供了一个选项,声明该专利申请是否可用于许可...
1970年，新的印度专利法规定，专利分为产品专利和过程专利两种形式，食品和药品只适用于过程专利。也就是说印度的专利法相当鸡贼，它只保护药品的生产过程，不保护药品的生产结果。这句话什么意思呢？在印度仿制一款新药，只要稍微调整生产工艺，就不会违反印度的药品专利法。比如一款新药由A原药和B原药合成，加入少量...
印度1970年专利法根据005年4月4日第15号法案修正目录第一章一般规定1标题、适用范围和生效2定义和解释第二章不授予专利权的发明3不属于发明的主题4有关原子能的发明不属于授权主题5仅限于制造方法或者工艺才可获得专利的发明[已删除]第三章专利申请6申请人7申请的形
2024年3月15日,印度中央政府在其官方公报上公布了《2024印度专利(修订)规则》(Patents (Amendment) Rules, 2024),该(修订)规则于公布之日起正式生效。 此次修订规则解决了印度专利申请人主要关注的一些问题,包括专利使用情况声明表格(Form 27)的提交、同族专利申请信息表格(Form 3)的提交、相关文件递交时限和审查期...
印度尼西亚《专利法》(2016 年第 13 号)修正案于 2024 年 10 月 28 日颁布。该修正案对印尼专利制度进行了多项重大改革,旨在促进创新、加强专利程序和调整专利法规。主要表现在三个方面: 01左中括号可专利性左中括号 新专利法明确承认系统、方法和用途是对专利持有者有利的不同类型的发明。通过明确扩大可申请...