《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是( ) A. GB/T19002 YY/T0288 B. YY/T0287 IS013485 C. GB/T1
答案:8.2.1反馈:有关组织是否已满足顾客要求的信息; 8.2.2内部审核:确定质量管理体系是否符合策划的安排、I... 点击查看完整答案手机看题 问答题 【简答题】ISO 13485:2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动? 答案:7.5.3.2.1总则:组织应建立可追溯性的形成文件的程序。该程序应规定产品可追溯性的范围、...
《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准代号是 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准代号是YY/T 0287-2003 发布于:2022-09-01 21:26:20 赞同82 写评论 分享 收藏 举报 阳光下的45° YY/13458 发布于:2022-09-01 21:26:20 赞同84 写评论 分享 ...
百度试题 结果1 题目《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( ) A. GB/T19002 YY/T0288 B. YY/T0287 ISO13485 C. GB/T19000 ISO9000 D. GB/T19011 ISO19011 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
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题目《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号是___。 A. GB/T 19002YY/T 0288 B. YY/T 0287ISO 13485 C. GB/T 19000ISO 9000 D. GB/T 19011ISO 19011 相关知识点: 试题来源: 解析 B.YY/T 0287ISO 13485 反馈 收藏
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《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准代号为()A.GB/T19002YY/T0288B.YY/T0287ISO13485C.GB/T19000ISO9000D.G
1.质量管理体系要求:医疗器械制造商必须建立和维护符合ISO 13485标准的质量管理体系,以确保医疗器械的质量和安全性。 2.组织:标准规定医疗器械制造商的组织结构应合理,职责明确,并能够有效地实现质量管理体系的目标。 3.管理体系:医疗器械制造商应建立、实施、维护和持续改进质量管理体系,以确保医疗器械的质量和安全性...