ICS11.040.01C30YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0870.3—0XX医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定Testforcomplementactivationofmedicaldevices-Part3:AssayfortheproductofcomplementactivationC3aandSC5b-9点击此处添加与国际标准一致性程
通过检测C3a分子或SC5b-9分子的含量,可以反映出血清中补体系统的激活情况,YY/T0878的本部分所描述的体外补 YY/T 0878.3—2019医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定1范围YY/T0878的本部分规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物(C3a和SC5b-9)的方法,本部分适用于体外对医疗器械/...
本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物(C3a和SC5b-9)的方法.本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价.本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆.若使用动物血液,经论证其适宜性后进行试验全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)刘成虎...
/ SC5b-9分子的含量 可以反映出血清中补体系统的激活情况 YY T0878的本部分所描述的体外补 , / 。 体激活产物的测定方法 可用来评价医疗器械 材料是否具有潜在补体激活作用 Ⅱ / — YYT0878.3 2019 医疗器械补体激活试验 : 第 部分 补体激活产物 3 ( 和 )的测定 C3a SC5b-9 1 范围 / 的本部分规定了...
医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定, Complement activation test for medical devices Part 3: Determination of complement activation products (C3a and SC5b-9),
YY/T 0878.3-2019的仪器设备信息,医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定, Complement activation test for medical devices Part 3: Determination of complement activation pro
YY/T 0878.3-2019 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。YY/T 0878.3-2019 医疗器械补体激活试验 第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定的最新版本是哪一版?最新版本是 YY/T 0878.3-2019 。