ICS11.040.01C30YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0870.3—0XX医疗器械补体激活试验第3部分:补体激活产物(C3a和SC5b-9)的测定Testforcomplementactivationofmedicaldevices-Part3:AssayfortheproductofcomplementactivationC3aandSC5b-9点击此处添加与国际标准一致性程
本标准规定了用酶联免疫法测定血液中补体激活产物(C3a和SC5b-9)的方法.本标准适用于体外对医疗器械/材料补体激活潜能的评价.本标准中建立的试验体系适用于人血清或抗凝血浆.若使用动物血液,经论证其适宜性后进行试验全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)刘成虎...
ICS11.040.01 C30 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT0878.3 2019 医疗器械补体激活试验 : 第 部分 补体激活产物 3 ( 和 ㅤㅤㅤㅤ )的测定 C3a SC5b-9 — : Testforcom lementactivationofmedicaldevices Part3Assa forthe p y ( ) roductofcom lementactivation C3aandSC5b-9 p p 2019-07-...