分析物的不稳定可能在生物样本任何环节中发生,如采集、储存、提取、分析等,这会导致分析物或其代谢产物的检测数据出现偏低或偏高的现象。在方法开发阶段,应充分考察和评估分析物的稳定性。 临床前体内快速筛选的生物分析由于处于研发的早期阶段,分析物的生物学活性尚未全面了解,可从生物因素和化学因素这两方面对其不稳定...
然而,评估分析物分子的极性则要困难得多。通常情况下,我们找不到任何有关信息。基于分析物的数量和复杂性,这根本是不可能的。一旦开始深入研究这个问题,人们很快就会陷入理论考虑的丛林中,这些理论考虑尽管单独来看是有效的,但它们并不能完全理解极性的性质以及溶剂和分子(分析物)之间的相互作用。“极性”一词包括分...
按照分析目的不同,又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。 体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析,其方法包括:原子吸收、原子发射ICP、质谱以及X射线荧光与X射线衍射分析方法;其中前三种分析方法需要对样...
该方法建立的前提是替代分析物与实际分析物的物理化学结构相似,从而他们的仪器响应,保留时间和提取回收率也相似。所以在实验中需要监测替代物与分析物的响应比 (response factor),确保在整个校正范围内为一个稳定的常数。另外,此方法中的稳定同位素标记物的替代物还需要...
首先使待分析物和固定相带有不同电荷,产生相互作用,然后通过增加离子强度破坏两者的相互作用(盐浓度梯度)或者调节pH改变待分析组分表面电荷(pH梯度)来打破这种离子相互作用,实现洗脱目的,见图1。 图1 离子交换色谱法原理 离子交换方法开发 虽然分离机理不同,但离子交换色谱仍属于液相色谱范围,其方法开发思路与普通RP-...
在一些情况下,所述方法可包括:使用所生成的第一强度曲线来确定所述瞬态样品中的所述第一分析物的量,以及使用第二所生成的强度曲线来确定所述瞬态样品中的所述第二分析物的量。 在一些实例中,所述方法包括:使用第一分析物预扫描曲线来确定所述所生成的第一强度曲线的形状,以及使用第二分析物预扫描曲线来确定所...
在浓度为60 ppb（0.2-0.7 μmol/L）的情况下，使用IC-MS分析极性代谢物对照品。（图2）这些代谢物的信噪比（S/N）约为1000，相当于柱上量0.5-2.5 pmol。其中一半的代谢物可在非常低的浓度下（60 ppt，相当于柱上样量3.4 fmol以下）被检测到，信噪比在3到20之间。最低检测限（LODs）的浓度范围为0...
内容物均一性检测是检查片剂或胶囊的活性成分含量是否正确,这是药物生产的关键步骤。透射拉曼光谱可透过片剂包衣和胶囊材料准确分析整个片剂和胶囊的活性成分。制药公司越来越多地将 TRS100 应用到研发和生产中。TRS 的优势非常显著,其测量速度快、无需采样、避免了湿化学法,并可显著降低每一批次检测的成本。
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代谢组分析重要性排第一的当然是差异分析啦!比较不同组代谢物水平,筛选出具有重要生物学意义和统计学显著差异的代谢物,作为指示生理或病理状态的标志物,并阐明生物体的代谢过程和变化机制。 文章中常见的差异代谢物筛选阈值包括VIP≥1、p-value<0.05、log2|FC|≥1,下面就来讲讲它们是怎么来的,如何组合,又都藏在...