分析物的不稳定可能在生物样本任何环节中发生,如采集、储存、提取、分析等,这会导致分析物或其代谢产物的检测数据出现偏低或偏高的现象。在方法开发阶段,应充分考察和评估分析物的稳定性。 临床前体内快速筛选的生物分析由于处于研发的早期阶段,分析物的生物学活性尚未全面了解,可从生物因素和化学因素这两方面对其不稳定...
然而,评估分析物分子的极性则要困难得多。通常情况下,我们找不到任何有关信息。基于分析物的数量和复杂性,这根本是不可能的。一旦开始深入研究这个问题,人们很快就会陷入理论考虑的丛林中,这些理论考虑尽管单独来看是有效的,但它们并不能完全理解极性的性质以及溶剂和分子(分析物)之间的相互作用。“极性”一词包括...
按照分析目的不同,又分为体相元素成分分析、表面成分分析和微区成分分析等方法。 体相元素成分分析是指体相元素组成及其杂质成分的分析,其方法包括:原子吸收、原子发射ICP、质谱以及X射线荧光与X射线衍射分析方法;其中前三种分析方法需要对样...
阴离子模式下,pH为PI+1,因为阴离子交换柱填料带正电荷,当流动相pH高于PI时待分析物带负电荷,可以与柱填料产生相互作用而被保留,然后随着盐浓度增加逐渐解析下来;相反,阳离子模式下,pH为PI-1,因为阳离子交换柱填料带负电荷,当流动相pH低于PI时待分析物带正电荷,可以与柱填料产生相互作用而被保留,然后随着盐浓度...
內源性物质(Endogenous substances)是体內代谢中产生的活性物质及最终产物。内源性物质的定量检测需要用和待测样品相同的基质建立校准曲线,因此如何取得真正不含待测物的基质是检测的难点。近年来检测生物样品内源性物质的定量方法,包括背景差减法、标准加入法、替代基质...
McLafferty rearrangement(麦氏重排):在一定的电离条件下发生的一种分子重排,导致分析物的质谱碎片中产生特征离子。 Suppression effects(抑制效应):由于样品中外来物质的存在而导致的分析物信号强度的降低。 Molecular ion(分子离子):分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子,它的质荷比值即代表了试样分子所对应的...
内容物均一性检测是检查片剂或胶囊的活性成分含量是否正确,这是药物生产的关键步骤。透射拉曼光谱可透过片剂包衣和胶囊材料准确分析整个片剂和胶囊的活性成分。制药公司越来越多地将 TRS100 应用到研发和生产中。TRS 的优势非常显著,其测量速度快、无需采样、避免了湿化学法,并可显著降低每一批次检测的成本。
安捷伦可靠耐用的仪器可识别和定量成千上万物质,在法医毒物分析行业中始终处于领先地位。安捷伦的创新技术可以筛选、识别并确定新型的和已有的滥用药和/或其代谢物。安捷伦的技术使法医和调查研究领域客户能够获得可靠结果。同时,安捷伦强大的应用支持工程师团队、售后服务团队,可以为客户解决分析难题提供可靠的支持。客户利...
MassWorks软件是由 Cerno Bioscience 公司开发的一款革命性的MS数据定性分析软件,能帮助我们在低分辨率的四极杆GC/MS、LC/MS直接测定化合物的精确质量,并通过独有的谱图准确度概念确定出准确的分子式。MassWorks软件同样适用于高分率质谱(TOF、Orbitrap)的定性分析。
代谢组分析重要性排第一的当然是差异分析啦!比较不同组代谢物水平,筛选出具有重要生物学意义和统计学显著差异的代谢物,作为指示生理或病理状态的标志物,并阐明生物体的代谢过程和变化机制。 文章中常见的差异代谢物筛选阈值包括VIP≥1、p-value<0.05、log2|FC|≥1,下面就来讲讲它们是怎么来的,如何组合,又都藏在...