因此,可以用分光光度计测量在280nm处的吸光度来确定蛋白质的浓度。 二、操作步骤 准备样品:将待测蛋白质样品稀释至理想浓度范围内,并做出少量(通常是0.2mg/mL)的标准品。 预热分光光度计:将分光光度计置于理想工作条件下预热10-15分钟,确保设备稳定。 调节波长:将分光光度计的波长调节到280nm处。 校零:使用...
综合来看，超微量分光光度计在测量蛋白浓度方面具有优势，因此可以说超微量分光光度计是一种准确测量蛋白浓度的可靠工具，为科研和实验提供了重要支持。
本公司生产销售分光光度计 分光光度计 检测分析仪,提供分光光度计专业参数,分光光度计价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.分光光度计 分光光度计 品牌|产地北京|价格45000.00元|尺寸208*290*180mm|电压100-220v|波长范围190-850nm|样本量0.5-2ul|光程0.05mm、0.2mm
使用超微量分光光度计测量蛋白浓度时,需要根据样品的特性和预计浓度范围来设置仪器参数。这包括选择适当的波长(通常为280纳米,这是蛋白质中芳香族氨基酸的吸收峰)、设置测量模式(如直接测量或比色皿测量)以及调整光程长度等。确保仪器处于良好的工作状态,并按照仪器说明书...
(一)UV-9200紫外分光光度计 (二)50ml容量瓶 [试剂] (一)生理盐水 (二)清蛋白(人或牛)纯晶 (三)待测样本蛋白质:用双缩脲法测定蛋白质的样品用生理盐水稀释而成。 Bradford法测蛋白质浓度——完整版 蛋白质印迹 这些基础的细胞实验你要知道! Ip'coip阅读经验帖...
一、原理:利用蛋白质和核酸在280nm及260nm处的紫外吸收值(即A值)不同测定样本中的蛋白含量,其计算公式如下:蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260,单位:mg/mL。 二、材料和设备: 溶剂(蛋白溶液同一缓冲液)、紫外分光光度计。 三、操作步骤 打开紫外分光光度计,预热自检。
蛋白质是以氨基酸为基础单位的生物大分子,它的高级结构是由其一级结构决定的,一级结构氨基酸在某些波长下具有光吸收,所以能够使用紫外可见分光光度计通过比色法来对蛋白质的浓度进行测定,分为直接测量法和间接测量法。所谓直接测量,就是通过测定蛋白质在280nm波长下的吸光度来计算蛋白质的浓度,主要原理就是组成蛋白...
一、产品介绍JC-DR850为一款革命性技术,高度、高再现性的全波长分光光度计(波长范围:200～850nm),只需0.5-2μL左右的微量样品即可进行测量,4秒内测完,省样品,省时间。样品定量过程中,无需使用比色皿、毛细管或其它定位设备,且操作简便、容易清洁。此外,JC-DR850可以测量未经稀释的高浓度样品,测定浓度范围可达传...
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【恒美HM-CWF1】超微量分光光度计是一种在生物化学、分子生物学、生物医学等领域中广泛使用的精密仪器。它主要用于测量微量样品的吸光度,从而确定样品中的核酸、蛋白质等生物分子的浓度。这种仪器以其高灵敏度、高精度、小体积样品测量、快速数据处理等优势,在实验室中发挥着重要作用。