分光光度计测定蛋白质浓度,其核心在于利用蛋白质对特定波长光的吸收特性。依据比尔-朗伯定律,光通过溶液时,其强度减弱与溶液浓度成正比。蛋白质在280纳米波长下具有显著吸光性,这主要归因于酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的吸收。因此,通过分光光度计测量样品在此波长的吸光度,并对比标准曲线,即可精确计算出蛋白质浓度。这...
3. 测量吸光度:将样品加入分光光度计中,记录在280nm和320nm下的吸光度值; 4. 计算结果:根据已知的标准曲线计算样品中蛋白质的浓度,然后通过计算A280和A320之间的比值判断样品中蛋白质的纯度。 四、总结 分光光度计测蛋白质浓度的原理简单,操作便捷,且准确可靠。通过使用分光光度计,可以快...
通常情况下,将光谱范围设置在200到300纳米之间。 3. 计算蛋白质浓度 通过数学公式将测出的吸收峰数据转换成样品中蛋白质的浓度,这样便可以快速准确地测量出蛋白质的浓度。 四、总结 超微量分光光度计测蛋白浓度的原理比较简单,但是需要很好地掌握测量方法和操作技巧。在实验中,准确控...
【单选题】关于HiCN法原理,下列叙述错误的是A. 在标准条件下,HiCN摩尔消光系数为44L/(mmol·cm) B. 除SHb外,各种Hb均可被高铁氧化钾氧化成高铁血红蛋白 C. 高铁血红蛋白与CN-结合成稳定的HiCN,呈棕红色 D. HiCN在540nm处有一吸收峰 E. 在标准分光光度计上测得吸光度,经换算得Hb浓度(g/L) 搜索 题目...
SOD比活力检测通常采用氮蓝四唑(NBT)法。其原理是在光化学反应系统中,当加入SOD时,由于SOD能够清除超氧阴离子自由基,从而抑制了NBT的光还原反应,使得NBT的还原产物——蓝色甲臜的生成量减少。通过测量一定时间内NBT的吸光度变化,即可计算得到SOD的活力,并通过与蛋白质浓度的比值得到SOD的比活力。
其基本原理是将样品中的蛋白质与某些化学试剂反应,形成有色产物,再通过光度计测量样品溶液对于特定波长光线的吸光度,从而计算出样品中蛋白质的浓度。 测定步骤如下: 1.准备含有不同浓度蛋白质的标准溶液,并在分光光度计上测量其吸光度。 2.将待测样品加入标准化学试剂中,使其发生可比较的反应。 ...