为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。 已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布...
一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。 已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布。 二、2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前...
实施时间:2006-3-15 法规类型:行业规定 所属行业:卫生、体育和社会福利业 所属区域:中国 发文内容: 《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如...
为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。 已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布。
中围药品标准006年第7卷第期总833·标准管理--9法规·国家食品药品监督管理局文件国食药监注‘~006]99号关于进一步规范药品名称管理的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局药品监督管理局:针对当前社会反响药品名称混乱、一药多名等问题,为加强药品监督管理,维护
为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下:一、自2017年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局...
国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,国家食品药品监督管理局将有关事宜公告(国食药监注[2006]100号)如下: 著录项 来源 ...
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标...
为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。 已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布...
为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。 已经受理尚未批准的药品,我局按照《规定》的要求对说明书和标签进行审核和发布...