克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全、原发小睾丸症、曲细精管发育不全,是男性不育中常见的染色体异常,其根本缺陷是男性多一X染色体。主要表现为体型较高、皮肤细白、阴毛及胡须稀少、阴茎短小、乳房肥大、性功能低下等症状。克氏综合征的治疗,一般需要药物治疗,大部分患者通过治疗症状可有所缓解,但不能完全治愈[...
克氏综合征 定义 克氏综合征,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter’s征、先天性睾丸发育不全),属一种 先天性疾病,是染色体异常引起的。 简介 简称中文为“ 克氏综合症”,正常男子 染色体核型为46,XY,女子为46,XX。如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY。这种病的发病率为l%一2%,为出...
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。详细的让我们一起来看看下面的介绍吧,希望可以帮助到
克莱恩费尔特综合征(Klinefelter syndrome,简称克氏综合征),又被称为先天性曲细精管发育不全、先天性睾丸发育不全综合征,是一种由于男性个体细胞内额外增加了一条X染色体而导致的性染色体异常疾病。克氏综合征在男性新生儿的患病率为1/660-1/600;在总体人群中的患病率为0.1%-0.2%;男性不育患者中患病率约为3.1%;...
了解克氏综合征 克氏综合征(克莱恩费尔特综合征)又称先天性曲细精管发育不全、先天性睾丸发育不全综合征。 克氏综合征是由于遗传自父方或(和)母方的一条或多条额外X染色体所致,临床表现包括睾丸硬小、类无睾症身材、男性乳腺发育、性功能障碍、...
克氏综合征患者的外貌会有所改变,在成年后会发现其睾丸发育偏小,男性特征不明显,也就是说胡须、阴毛以及喉结等不是很明显。同时,还可能会出现性欲偏低、精液量偏少生殖无精液射出,还可能伴随不同程度的乳房发育。但是,这些症状在青春期早期之前不是很明显。
克氏综合征,全称是克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter综合征),是一种性染色体异常疾病,病因是患者遗传了来自父方或(和)母方的一条或多条额外的X染色体,属于罕见病的一种。新生男婴发病率约在1/660-1/600,常见染色体核型为:47,XXY(见图),嵌合型为46,XY...
克氏综合征就是一种先天性曲的细精管的发育的不良的综合征,又是一种较常见的性染色体畸变遗传性疾病。该疾病的特征在于缺乏睾丸体,男性乳房发育,小睾丸,无精子症和尿中促性腺激素增加。患者的性染色体是47,XXY,这是X染色体比正常男性多一个。因此,这种疾病也称为47,XXY综合征。
克氏综合征全名叫克兰费尔特综合征(KlinefelterSyndrome),是一种性染色体异常疾病,属于罕见病的一种。由于存在一条额外的X染色体,从而造成男性性腺功能低下,雄激素不足,生精功能受损等问题。在新生男婴中发病率为1/500-1/1000。常见的染色体核型为:47,XXY,嵌合型为:46,XY/47,XXY。
克氏综合征患者的外貌会有所改变,在成年后会发现其睾丸发育偏小,男性特征不明显,也就是说胡须、阴毛以及喉结等不是很明显。同时,还可能会出现性欲偏低、精液量偏少生殖无精液射出,还可能伴随不同程度的乳房发育。但是,这些症状在青春期早期之前不是很明显。