克氏综合征是一种染色体异常疾病,早期诊断与治疗对于改善克氏综合征患者生活质量及预后至关重要。TRT是克氏综合征治疗的基石,建议一旦进入青春期,即开始TRT。而如果起始治疗前检测到存活的精子,则需推迟TRT。部分克氏综合征患者可通过TESE和ICSI术满足生育需求,需把...
克氏综合征是男性不育中最常见的染色体异常疾病,还可引起发育障碍、认知障碍、雄激素缺乏和代谢综合征等疾病。目前其早期筛查和诊断率较低。克氏综合征引起的男性不育主要通过睾丸显微取精术/辅助生殖技术助孕。本文旨在对克氏综合征的早期筛查诊断和不育症...
最近超雄很火,那我们来讲一下#克氏综合征 !#性染色体异常 #产前诊断 #硬核健康科普行动 #郑大一附院遗传与产前诊断中心 - 老孔说遗传于20240719发布在抖音,已经收获了30.3万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
你好！克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常...
医生在了解患者的临床表现后，怀疑可能是一种罕见疾病——克氏综合征，建议进行染色体核型分析检查。经基因检测，最后确定染色体核型分型为：47、XXY。根据检查结果，患者确诊为克氏综合征。医生解释到：“正常人的染色体有23对共46条，其中男性的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故正常男性的染色体核型是46、...
克氏综合症:家庭指南 什么是克氏综合征? 这是由于存在额外的 X 染色体而导致的男孩状况。男孩通常有一条 X 和一条 Y 染色体,但大多数患有 Klinefelter 综合征的男孩有两条 X 和一条 Y 染色体。它相对常见,每 500 个男婴中约有 1 个发生。在这种情况下有广泛的发现,许多病例直到成年才被诊断出来。
最近看到一个病例,因为原发性开角形青光眼怀疑是遗传因素导致,查了一个全外基因检测。意外发现是Klinefelter综合征。这里就比较好奇,克氏综合征和眼部异常是否存在相关性。为了验证假设,我们进行了文献检索。 …
临床泌尿外科杂志2 0 0 5年3月 第2 0 卷第3期克氏综合征的诊断与治疗( 附9 例报告)・137・・l临床研究・黄英1张晓忠1郭峰1刘强1魏辉1邬绍文1梅骅1[ 摘要]目的: 探讨克氏综合征即先天性睾丸发育不全的临床特点及诊治方法。 方法: 回顾性分析我院收治的9 例克氏综合征患者的临床资料。 结果: 9 ...
克氏综合征实验诊断是指根据实验室检查所得的结果或数据，结合临床相关资料和其他辅助检查进行克氏综合征诊断的方法。克氏综合征又称XXY综合征，是因男性细胞核中额外增加一条X染色体所致无精症和少精症及男性第二性征发育异常的性分化异常疾病。主要的检查方法为激素检测和基因检测，发现病变的核型可以确诊。检查方法 1...