佩吉特骨病,即Paget's disease of the bone,指的是当破骨细胞增大、增多,同时成骨细胞增加且矿化不良时,骨形成加快6~7倍,导致新骨混乱,骨骼大且硬,但骨质量较差。因此,患者常常出现局部疼痛、骨畸形等症状和体征,并伴有骨折、骨肉瘤或关节炎等并发症。 佩吉特骨病于1876年由英国外科医生Paget首次报道,后期发现...
病情分析:佩吉特骨病是一种慢性骨骼疾病,其症状多样,且严重程度因人而异。开头可总结为:该病通常伴随着骨痛、畸形和骨折风险增高。以下是具体症状的详细解释: 1.骨痛:这是最常见的症状之一,疼痛可能集中在受影响的骨骼区域,如骨盆、腰椎或大腿。疼痛通常为持续性,并可能在夜间加重。 2.骨畸形:由于骨质重建异常,骨...
病情分析:佩吉特骨病是一种骨骼代谢紊乱,通常通过药物和支持性疗法进行治疗。主要的目标是减缓疾病进展、缓解症状并防止并发症的发生。 1.药物治疗: 双膦酸盐类药物是治疗佩吉特骨病的首选。这些药物可以抑制破骨细胞的活性,降低骨转换率。常用的双膦酸盐包括阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠等。 钙调节剂如降钙素也可以用于...
佩吉特骨病,即Paget's disease of the bone,指的是当破骨细胞增大、增多,同时成骨细胞增加且矿化不良时,骨形成加快6~7倍,导致新骨混乱,骨骼大且硬,但骨质量较差。因此,患者常常出现局部疼痛、骨畸形等症状和体征,并伴有骨折、骨肉瘤或关节炎等并发症。
佩吉特(Paget)骨病是怎么回事? 多数常无症状,呈隐匿起病。症状有疼痛、僵硬感、易疲劳、骨畸形、头痛、听力减低、头颅增大等。约1%的病人发生肉瘤变性,此时疼痛越来越剧烈。病骨的X线表现为密度增高,结构异常,皮质增厚,弯曲与过度生长,胫骨或股骨可见微骨折。实验室检查结果为血清碱性磷酸酶升高,尿排泄羟脯氨酸总量...
1877年Paget Jams 发表了文章《On a form of cronic inflammation of bones 》, 详细描述了6例Paget骨病,认为此病是骨的炎症引起,建议命名为畸形性骨炎,随后以他的名字命名为Paget病。 定义: 畸形性骨炎、变形性骨炎 原因不明的慢性进行性骨病 破骨与成骨紊乱导致骨的畸...
1876年伦敦医生詹姆斯·佩吉特爵士发表了关于慢性骨骼疾病的著名专著,他将其称为畸形性骨炎,并以他的名字命名为Paget骨病,在世界的一些地区,它是仅次于骨质疏松症的第二大常见的骨骼疾病。Paget骨病以老年人多见,男性略多于女性,它的发病率随着年龄的增长而增加,这种疾病主要发生在欧洲人后裔,具有明显的地理分布,在英...
佩吉特骨病常伴有各种骨肿瘤如骨肉瘤纤维肉瘤软骨肉瘤网织细胞肉瘤巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等可能与染色体18q2122的杂合子丢失有关此部位的肿瘤抑制性位点丢失和家族性扩张性肌溶解familialexpansileosteolysis基因激活可导致变形性骨炎并肉瘤的发生 佩吉特骨病简介 1概述 2疾病名称 3英文名称 4佩吉特骨病的别名 5ICD号...
佩吉特骨病怎么诊断? 1.通过临床表现和实验室检查:医生主要依据患者出现骨痛、骨畸形变和骨折等临床表现,以及反映骨吸收和骨形成的指标进行诊断。尿吡啶啉交联和脱氧吡啶啉交联可升高,血碱性磷酸酶、骨源性碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸这些指标均可升高。 2.通过X线检查:X线检查具有一定的特征性,如颅骨病变早期X线表现为...