佩吉特骨病,即Paget's disease of the bone,指的是当破骨细胞增大、增多,同时成骨细胞增加且矿化不良时,骨形成加快6~7倍,导致新骨混乱,骨骼大且硬,但骨质量较差。因此,患者常常出现局部疼痛、骨畸形等症状和体征,并伴有骨折、骨肉瘤或关节炎等并发症。 佩吉特骨病于1876年由英国外科医生Paget首次报道,后期发现...
佩吉特氏病的第一个临床表现通常是血液中碱性磷酸酶升高。[5] 右佩吉特病无骨。80岁的男人。 可以使用以下一项或多项测试来诊断Paget病: Pagetic骨在X射线上具有特征性外观。因此,需要进行骨骼检查。 老年患者血液中碱性磷酸酶水平升高,加上正常的钙,磷酸盐和转氨酶水平,提示佩吉特氏病...
病情分析:佩吉特骨病是一种慢性骨骼疾病,其症状多样,且严重程度因人而异。开头可总结为:该病通常伴随着骨痛、畸形和骨折风险增高。以下是具体症状的详细解释: 1.骨痛:这是最常见的症状之一,疼痛可能集中在受影响的骨骼区域,如骨盆、腰椎或大腿。疼痛通常为持续性,并可能在夜间加重。 2.骨畸形:由于骨质重建异常,骨...
病情分析:佩吉特骨病的诊断主要依赖于临床表现、影像学检查和实验室检测。 1.临床表现:佩吉特骨病通常表现为骨骼畸形、关节疼痛或骨痛,且多见于中老年人。常累及骨盆、股骨、脊柱和颅骨。 2.影像学检查: X线片:是最常用的初步筛查方法,可表现为骨质增生、骨皮质厚化或骨髓腔扩大。 骨扫描:可以检测出全身范围内的...
佩吉特氏病,亦称畸形性骨炎,由J.佩吉特于1876年首次描述。该病发病率存在地区、种族和年龄差异,西欧、澳大利亚、新西兰等地较为常见,而非洲和东亚(包括中国)则较为罕见。男女发病率相近,多见于40岁以上人群,家族史约占15%。病因尚不完全明确,目前普遍认为是一种慢性病毒性感染。病理上,受累骨骼富含破骨细胞和成骨...
1877年Paget Jams 发表了文章《On a form of cronic inflammation of bones 》, 详细描述了6例Paget骨病,认为此病是骨的炎症引起,建议命名为畸形性骨炎,随后以他的名字命名为Paget病。 定义: 畸形性骨炎、变形性骨炎 原因不明的慢性进行性骨病 破骨与成骨紊乱导致骨的畸...
1876年伦敦医生詹姆斯·佩吉特爵士发表了关于慢性骨骼疾病的著名专著,他将其称为畸形性骨炎,并以他的名字命名为Paget骨病,在世界的一些地区,它是仅次于骨质疏松症的第二大常见的骨骼疾病。Paget骨病以老年人多见,男性略多于女性,它的发病率随着年龄的增长而增加,这种疾病主要发生在欧洲人后裔,具有明显的地理分布,在英...
局部骨组织的一种骨重建亢进性疾病。该病于1876年由J.佩吉特(James Paget,英国,1814～1899)首先描述,故又称佩吉特病,也称畸形性骨炎。 英文名称 Paget disease 又称 佩吉特病、骨佩吉特病、畸形性骨炎 所属学科 现代医学其病变特点是:①病灶处的骨重建(骨吸收、骨形成和骨矿化)增加。②由于过高的破骨细胞...
佩吉特骨病怎么诊断? 1.通过临床表现和实验室检查:医生主要依据患者出现骨痛、骨畸形变和骨折等临床表现,以及反映骨吸收和骨形成的指标进行诊断。尿吡啶啉交联和脱氧吡啶啉交联可升高,血碱性磷酸酶、骨源性碱性磷酸酶及尿羟脯氨酸这些指标均可升高。 2.通过X线检查:X线检查具有一定的特征性,如颅骨病变早期X线表现为...
佩吉特骨病 正常情况下,分解旧骨骼的细胞(破骨细胞)和形成新骨骼的细胞(成骨细胞)会相互平衡,以维持骨骼结构和完整性。在佩吉特病中,破骨细胞和成骨细胞在骨骼的某些区域变得过度活跃,并且这些区域的骨...