相比之下,国内外CAR-T疗法销售表现存在巨大差距,跨国药企吉利德开发的Yescart在2023年销售额高达15亿美元。传奇生物年报显示,自2023年初以来,在全球范围内Carvykti产能扩张了100%,预计到2025年底将实现年产能10000剂的目标。虽然该药品国内定价并未公布,在合理范围内推测,传...
根据研究组织者、西安交通大学第二附属医院血液内科副主任赵万红在会上的报告：35名接受传奇生物CART治疗的既往治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中，33人（94%）在治疗后2个月获得临床缓解，客观缓解率为100%。另外，最早接受治疗的19名患者中，14名达到了严格的完全缓解，1名为部分缓解，还有4名患者取得了非常好的部...
2017年ASCO的最后一天压轴闭门会,传奇生物向全球制药界同行和专家公布了自研CAR-T产品LCAR-B38M(西达基奥仑赛的研发代号)的早期数据。 根据研究组织者、西安交通大学第二附属医院血液内科副主任赵万红在会上的报告:35名接受传奇生物CART治疗的既往治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中,33人(94%)在治疗后2个月获得临床...
2017年6月，传奇生物成功推出国内首个CAR-T疗法产品——西达基奥仑赛，将其早期数据在ASCO年会上展示。这组数据几乎完美，立即吸引了强生等大型制药公司的高度关注。随后，强生向传奇生物支付了创纪录的3.5亿美元首付款，这一成交不仅刷新了当时中国药企licens-out首付款的最高纪录，还确立了双方合作的最优条件。自此...
2月,传奇生物首款CART产品Carvykti获FDA批准上市,用于治疗既往接受过至少四线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤,定价为46.5万美元(略高于BMS百时美的Abecma41.9万美元),其是全球第7款上市的CAR-T细胞疗法,也是第2款靶向BCMA的CAR-T细胞疗法。
根据研究组织者、西安交通大学第二附属医院血液内科副主任赵万红在会上的报告:35名接受传奇生物CART治疗的既往治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中,33人(94%)在治疗后2个月获得临床缓解,客观缓解率为100%。 另外,最早接受治疗的19名患者中,14名达到了严格的完全缓解,1名为部分缓解,还有4名患者取得了非常好的部分缓解...
根据研究人员的总结/结论,在对经历过多次治疗的R/R MM患者进行单次西达基奥仑赛输注后,观察到此前任何报导的治疗方式都有更长的中位PFS。达到CR或持续的MRD阴性与PFS延长有关。患者将在15年的CARTINUE长期研究中继续进行安全性和生存率的随访。 三、LEGEND-2研究至少五年随访结果,中位OS达55.8个月 ...
国内上市公司布局BCMA-CART的包括信达生物、科济药业、先声药业、药明巨诺等。其中，有报道称，科济药业2022年上半年CAR-T产品CT053将申报NDA，有望成为国内第一款BCMACAR-T。 私募排排网旗下融智投资研究员包金钢认为，随着CAR-T热度的上升，越来越多企业进入该赛道。但CDE（国家药监...
根据研究组织者、西安交通大学第二附属医院血液内科副主任赵万红在会上的报告:35名接受传奇生物CART治疗的既往治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中,33人(94%)在治疗后2个月获得临床缓解,客观缓解率为100%。 另外,最早接受治疗的19名患者中,14名达到了严格的完全缓解,1名为部分缓解,还有4名患者取得了非常好的部分缓解...
根据研究组织者、西安交通大学第二附属医院血液内科副主任赵万红在会上的报告:35名接受传奇生物CART治疗的既往治疗后复发的多发性骨髓瘤患者中,33人(94%)在治疗后2个月获得临床缓解,客观缓解率为100%。 另外,最早接受治疗的19名患者中,14名达到了严格的完全缓解,1名为部分缓解,还有4名患者取得了非常好的部分缓解...