伊立替康是一种治疗胃酸反流和消化性溃疡的处方药,其具有抑制胃酸分泌、消除胃部不适的功效。但是会导致患者有全身过敏反应、胃肠道症状等副作用。 伊立替康属于质子泵抑制剂,能够强力抑制胃酸分泌,减缓或预防胃酸对食道、胃等器官造成的刺激和损伤。除此之外,伊立替康能够显著减轻胃酸反流引起的胃部不适症状,包括胃...
本品是伊立替康的聚乙二醇脂质体制剂,与伊立替康非脂质体相比具有不同的药代动力学特性。剂量浓度和规格与伊立替康非脂质体不同。 伊立替康脂质体不等同于伊立替康非脂质体制剂,两者不应互换。 有限数量的患者显示,既往使用过伊立替康非脂质体的患...
1.剂量:通常,成人伊立替康的标准剂量为125mg/m²,每周一次,共四周;或者每两周一次,剂量为180mg/m²。儿童和老年患者的剂量可能有所调整。 2.给药途径:伊立替康通过静脉注射给药,通常在医院或专门的医疗中心进行。这确保了药物能够直接进入血液系统,从而发挥最佳效果。 3.联合用药:伊立替康常与其他化疗药...
病情分析:伊立替康是一种化疗药物,主要用于治疗晚期结直肠癌。 1.作用机制:伊立替康属于拓扑异构酶I抑制剂。它通过干扰DNA复制,导致癌细胞死亡。 2.适应症:常用于治疗晚期或复发的结直肠癌,特别是在其他化疗方案无效时。 3.给药方式:通常通过静脉注射给药,具体剂量和疗程因患者病情而异。 4.副作用:可能引起腹...
伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,结构式见图1,它是一种水溶性喜树碱类前体药物,在体内经羧酸酯酶裂解转化为 7-乙基-10-基喜树碱(SN-38)而发挥作用。SN-38主要作用于癌细胞分裂的 S 期,它以拓扑异构酶 I为靶点,拓扑异构酶I通过可逆地断裂DNA单链使DNA双链解旋。伊立...
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伊立替康为喜树碱类药物,是DNA拓扑异构酶-I抑制剂,作用于 S期细胞,伊立替康及其活性代谢物,可与拓扑异构酶—I的DNA复合物结合,从而阻止断裂的DNA单链再连接,伊立替康除有抗肿瘤作用,还可以抑制乙酰胆碱酯酶。 在静脉注射,该药物后主要分布在胃肠道,肝脏,肾脏和分泌的腺体,平均消除半衰期为6~12个小时,其活性代...
1. 了解伊立替康 伊立替康(进口商品名:开普拓;国产商品名:艾力),是大肠癌经典的化疗药物之一(另外一种是奥沙利铂)。进口伊立替康(开普拓)是1994年由日本第一株式会社研发生产,1996年在美国上市,2001年进入中国,后被美国辉瑞公司收购。国产伊立替康(艾力)是由国内恒瑞公司生产。
伊立替康脂质体是将伊立替康与脂质体结合而成的一种新型药物,通过包裹在脂质体中,可以提高伊立替康的水溶性和稳定性,减少其在体内的毒副作用。脂质体还可以提升伊立替康的生物利用率,使其更好地被人体吸收和利用。 在疗效方面,伊立替康脂质体相对于伊立替康有一定的优势。一项针对晚期转移性胰腺癌的临床试验...
伊立替康 用途与合成方法 概述大规模的临床表明盐酸伊立替康对多种肿瘤如结肠癌、小细胞肺癌、直肠癌、白血病等都有明显的抑制作用,而且对氟尿嘧啶耐药的病例仍有效。因此盐酸伊立替康引起了全世界的广泛关注。 化学性质 盐酸伊立替康呈淡黄色粉末状,熔点222~223℃。从水得极淡黄色针状结晶或结晶性粉末,熔点...