本品是伊立替康的聚乙二醇脂质体制剂,与伊立替康非脂质体相比具有不同的药代动力学特性。剂量浓度和规格与伊立替康非脂质体不同。 伊立替康脂质体不等同于伊立替康非脂质体制剂,两者不应互换。 有限数量的患者显示,既往使用过伊立替康非脂质体的患...
伊立替康经血液进入人体后,大部分在肝脏经羧酸酯酶(CES)转化成为抗肿瘤能力是其100倍的活性代谢产物SN-38(7-乙基-10-羟基喜树碱),SN-38与血浆蛋白结合(结合率95%)发挥完抗肿瘤作用后,再经肝脏UGT1A1(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1)的催化作用而转...
伊立替康脂质体和伊立替康的研发公司不同,治疗的适应症也是不一样的,患者需要根据医生的诊断对症用药。伊立替康脂质体可以用于基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者,也叫安能得,是法国servier公司研发的,于2015年10月获得美国FDA批准上市,于2022年4月获得中国NMPA批准上市。 而伊立替康是晚期大肠癌...
伊立替康是一种治疗胃酸反流和消化性溃疡的处方药,其具有抑制胃酸分泌、消除胃部不适的功效。但是会导致患者有全身过敏反应、胃肠道症状等副作用。 伊立替康属于质子泵抑制剂,能够强力抑制胃酸分泌,减缓或预防胃酸对食道、胃等器官造成的刺激和损伤。除此之外,伊立替康能够显著减轻胃酸反流引起的胃部不适症状,包括胃...
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在伊立替康联合贝伐珠单抗化疗方案中，患者需要接受静脉注射伊立替康和贝伐珠单抗的治疗。通常，伊立替康在第一天给予，而贝伐珠单抗在第一天和第八天给予。这种化疗方案通常需要进行六个周期的治疗，每三周为一个周期。对于一些实体瘤患者，伊立替康联合贝伐珠单抗化疗方案能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。在...
病情分析:伊立替康是一种化疗药物,主要用于治疗晚期结直肠癌。 1.作用机制:伊立替康属于拓扑异构酶I抑制剂。它通过干扰DNA复制,导致癌细胞死亡。 2.适应症:常用于治疗晚期或复发的结直肠癌,特别是在其他化疗方案无效时。 3.给药方式:通常通过静脉注射给药,具体剂量和疗程因患者病情而异。 4.副作用:可能引起腹...
伊立替康 CAS号: 97682-44-5 英文名: Irinotecan 英文别名: CPT-11;IRINOTECAN HCL;CAMPTOSAR;Irinotecan(TECANS);Irinotecan (free Base);[1,4'-BIPIPERIDINE]-1'-CARBOXYLIC ACID;(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,...
1. 了解伊立替康 伊立替康(进口商品名:开普拓;国产商品名:艾力),是大肠癌经典的化疗药物之一(另外一种是奥沙利铂)。进口伊立替康(开普拓)是1994年由日本第一株式会社研发生产,1996年在美国上市,2001年进入中国,后被美国辉瑞公司收购。国产伊立替康(艾力)是由国内恒瑞公司生产。
伊立替康,1996年在美国上市,在临床上已经使用了20余年,是大肠癌常用药物,适应于直肠癌,结肠癌,对肺癌,乳腺癌,胰腺癌也有效。 一、使用伊立替康的常见副作用 1、最严重的副作用是延迟性腹泻:发生率为80%～90%,其中严重者占39%。中位发生时间为用药后第5天,平均持续4天,严重者可致死; 腹泻 2、血液毒性反...