贝登医疗人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)医疗器械注册证主要信息:注册证编号为国械注准20173401097、注册人名称为北京华大吉比爱生物技术有限公司。
【产品名称】 人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR-荧光探针法) 【检测分型】 13种高危型,具体型别为HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,对检测范围内的HPV16和HPV18进行分型,其他不分型。 【产品特点】 高灵敏度:检测灵敏度高,可达50-1000拷贝/反应。 高特异性 :检测...
中高危型(18种)人乳头瘤病毒(HPV)核酸分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)HPV核酸检测准确性验证临床试验项目名称,国科遗办审字〔2021〕CJ2725号审批号,遗传资源采集审批类型,浙江大学医学院附属妇产科医院、浙江省妇女医院、浙江省妇女保健院医疗机构,浙江医疗机构所在省
近日,圣湘生物自主研发的人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)HPV 23分型通过国家药品监督管理局审核,获批上市。这意味着圣湘生物已成为国内HPV DNA检测领域获证产品最多、解决方案最全的企业,为圣湘生物HPV检测全场景解决...网页链接
中国医疗器械审评数据库提供医疗器械的审评信息查询,包括受理号TCZ14000475,以及注册证编号乙型肝炎病毒(HBV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 结核分枝杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 沙眼衣原体(C
人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR-荧光探针法) 【检测分型】 13种高危型,具体型别为HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,对检测范围内的HPV16和HPV18进行分型,其他不分型。 【产品特点】 高灵敏度:检测灵敏度高,可达50-1000拷贝/反应。