中证网讯(记者万宇)凯普生物近日公告,公司以及全资子公司凯普化学和控股子公司长沙凯普检验所收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》,其“一种用于检测14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区 mRNA的试剂盒”授予发明专利权。 公告显示,人乳头状瘤病毒HPV是导致宫颈癌的主要致病元凶,宫颈癌的发病过程与HPV基因...
高危型人乳头瘤病毒核酸检测与hpv16/hpv18分型试剂 规格:48人份/盒 组分及储存有效期 48人份: 序号名称包装体积描述 1反应液2管500µlPCR反应组分,寡核苷酸引物,荧光标记探针 2质控品1管50µlHPV16、HPV18、HPV45质粒DNA,人基因组DNA 3阴性对照1管50µl灭菌水 ...
人乳头瘤病毒(HPV)gDNA质控品 HPV全基因组整合细胞系背景,与临床样本具有良好的互通性。 菁良基因通过整合HPV全基因组序列的人源细胞系,制备得到核酸检测质控品,产品包含HPV高危型和低危型等全分型的质控品, HPV病毒基因的拷贝数通过数字PCR进行精准定量,产...
由于目前临床上对hpv进行分型检测的试剂盒多以hpv的l1区域作为检测靶标,其实hpvl1区并不是hpv的致癌基因,在hpv整合进入基因组过程中可能会导致hpv任何区域的断裂或缺失,如果e6/e7基因断裂或者缺失那么hpv将不致病,只是现有临床试剂盒仍然可以检测到hpvl1,此时就会出现假阳性结果,相反,则会出现检测hpv的假阴性结果,所...
目前试剂盒无法同时检测IARC在2012年提出的2B类以上27个致癌HPV基因型,从而导致中危致癌型漏检。 应用核酸质谱技术进行人乳头瘤病毒(HPV)分型检测的优势 对高危型采用致癌基因E6,极高危HPV 16/18型采用E6/L1双基因,从而避免病毒基因整合造成的假阴性,能够最大限度避免出现漏检; ...
导流杂交基因芯片技术操作简单,步骤少,时间短,仅需多重聚合酶链反应和液相杂交两步,就可以进行检测;基于导流基因芯片技术建立的HPV分型试剂盒在市场上广泛存在。但是,其成本较高,且需要特定的仪器。厦门大学以硝酸纤维素膜为固相载体,通过侧向层析将检测靶序列连接到硝酸纤维素膜的探针上,从而检测检测荧光信号来判断...
B、原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强,可能导致细胞癌变,故HPV的整合可能导致原癌基因表达过量,而引发细胞癌变,B错误;C、HPV自身基因组依赖宿主细胞原料及能量表达出来的蛋白质,可能会干扰宿主的细胞周期,进而引发癌变,C正确;D、端粒学说认为,细胞衰老与端粒的缩短有关,向细胞中导入更多的miRNA-23a...
型特异PCR就是应用仅扩增某个HPV基因型的引 物,因此为了检测一个临床标本中是否存在HPV DNA,必须单独进行多个 型特异的PCR反应。目前,在国内已经获得尘产批准并进入市场的HPVPCR 检测试剂产品仅有深圳匹基一家公司,该公司此产品即是分别针对HPV 6/1l、16/18四个型别进行片段特异性扩增和分型检测。该法总的来讲...
人乳头瘤病毒HPV基因分型英伦体检 健康顾问:王小军 13309272264人乳头瘤病毒human papillomavirus, HPV简介小分子dsDNA病毒,外形呈20面体对称型,无包膜,直径约为4555nm,相对分子量5106属于乳
女性进行hpv病毒检测以及分型是很有必要的。因为女性感染人体乳头瘤病毒高危型后，如果病毒长期存在，有...