首先,亚甲蓝肠溶缓释片并非用于治疗结直肠癌的特效药物,而是一种口服的诊断性药物。它属于液体结肠染色染料亚甲蓝的创新口服形式,主要用于辅助常规的结肠镜检查,以便发现病变并增强结直肠病变的可视性。该药物能够显著提升发现非息肉样结直肠病变的几率。🔍 口服时,片剂以延迟和受控的方式递送染料,从而均匀地分布在全...
深圳2024年12月9日 /美通社/ -- 12月6日，康哲药业控股有限公司（以下简称"康哲药业"）欣然宣布，创新药莱芙兰®（亚甲蓝肠溶缓释片）（"产品"）于近日开出全国首批处方，标志着中国首个口服亚甲蓝肠溶缓释片正式进入临床应用。产品用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化。莱芙兰®...
12月6日,康哲药业控股有限公司(以下简称"康哲药业")欣然宣布,创新药莱芙兰®(亚甲蓝肠溶缓释片)("产品")于近日开出全国首批处方,标志着中国首个口服亚甲蓝肠溶缓释片正式进入临床应用。产品用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化。 莱芙兰®为一种口服诊断药物,采用多基质(MMXTM)...
深圳2024年12月9日/美通社/ --12月6日,康哲药业控股有限公司(以下简称"康哲药业")欣然宣布,创新药莱芙兰®(亚甲蓝肠溶缓释片)("产品")于近日开出全国首批处方,标志着中国首个口服亚甲蓝肠溶缓释片正式进入临床应用。产品用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化。 莱芙兰®为一种...
至此,康哲药业新获批的创新产品组合已扩充至5款,为本集团实现持续健康增长不断注入新动能。 康哲药业控股有限公司(“本公司”,连同其附属公司统称为“本集团”)欣然宣布,创新药亚甲蓝肠溶缓释片(莱芙兰®)(“产品”)的新药上市许可申请(NDA...
挖贝网6月19日,海金格(873896)近日发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)于2024年6月18日公布《2024年06月18日药品批准证明文件送达信息》,显示由深圳市康哲生物科技有限公司申请的亚甲蓝肠溶缓释片(以下简称“该品种”)正式获得注册批准,药品批准文号:国药准字HJ20240037,批准日期:2024年6月11日。北京海金格医药科技股...
莱芙兰®的问世,标志着口服亚甲蓝肠溶缓释片正式进入临床应用,它是用于增强结直肠病变可视化的首款产品。根据最新的临床研究数据显示,莱芙兰®不仅显著提高了非息肉样结直肠病变的检出率,还能够在做肠镜之前完成结肠的染色准备,确保检查过程的高效性与准确性。通过最新的多基质(MMXTM)专利技术,莱芙兰®让活性成分...
挖贝网6月19日,海金格(873896)近日发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)于2024年6月18日公布《2024年06月18日药品批准证明文件送达信息》,显示由深圳市康哲生物科技有限公司申请的亚甲蓝肠溶缓释片(以下简称“该品种”)正式获得注册批准,药品批准文号:国药准字HJ20240037,批准日期:2024年6月11日。北京海金格医药科技股...
智通财经APP讯，康哲药业(00867)发布公告，集团创新专利药亚甲蓝肠溶缓释片注册上市许可申请已于2023年2月15日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。亚甲蓝肠溶缓释片为一种口服的诊断药物，适用于在接受筛查或监测结肠镜检查的成年患者中增强结直肠病变的可视化，可显著提高非息肉样结直肠病变检出率。产品中国III期...
深圳2024年12月9日/美通社/ -- 12月6日,康哲药业控股有限公司(以下简称"康哲药业")欣然宣布,创新药莱芙兰®(亚甲蓝肠溶缓释片)("产品")于近日开出全国首批处方,标志着中国首个口服亚甲蓝肠溶缓释片正式进入临床应用。产品用于在接受结肠镜检查筛查或监测的成人患者中增强结直肠病变的可视化。