cde药物临床试验登记平台是专门用于药物临床试验信息登记与公示的系统。这个平台对药物临床试验的全过程进行监管,确保试验信息的准确性、合规性,并及时为业界、公众提供准确的药物临床试验信息。如果您是药物临床试验的申办者,需要在开展试验前在该平台上登记试验方案等信息,并持续更新直至试验结束。
cde临床试验登记平台查不到是查询方式错误。cde临床试验登记平台的正确查询方式是通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度,检索到临床试验的详细信息。
1 进入药物临床试验登记与信息公示平台:登录药品审评中心官方网站“http://www.cde.org.cn/”,点击右上角“临床试验登记”的标签,或者直通过网址“http://www.chinadrugtrials.org.cn/index.html”,即可进入药物临床试验登记与信息公示平台;2 搜索药物临床信息:在搜索框内输入药物相关信息,点击“搜索”;或...
查询药物试验,如输入“糖尿病” 高级查询查询帮助
含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等)的,均应登陆信息平台(网址:www.cde.org.cn...
cde临床试验登记平台查不到 cde临床试验登记平台查不到是查询方式错误。cde临床试验登记平台的正确查询方式是通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度,检索到临床试验的详细信息。
2020年7月10日,为适应新版《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的要求,结合中国食品药品监督管理总局发布的原《关于药物临床试验信息平台的公告》(2013年第28号公告)的要求和信息注册过程中存在的主要问题,CDE宣布完成原药物临床试验注册及信息公示平台升级工作。
2、CDE:新版药物临床试验登记与信息公示平台系统上线 7月10日,为满足新版《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)的要求,结合原国家食品药品监督管理总局发布的《关于药物临床试验信息平台的公告》(2013年第28号公告)要求以及信息登记过程中存在的主要问题,CDE发布公告称已完成原药物临床试验登记与...
2药物临床试验登记2.1企业登录 途径一:企业访问药品审评中心网站(www.cde.org.cn),如图1所示,在网站主页“用户登录”区输入正确的“账号”、“密码”及“验证码”, “登录”进入申请人之窗,点击左侧的“临床试验品种”栏目,如图2所示。然后点击“新增试验项目”则弹出“新增试验项目”对话框,如图3所示...
「全球临床试验情报」模块主要囊括来自 ClinicalTrials、CDE 临床登记平台、华西临床登记平台、WHO 临床登记平台(ICTRP)公示的 75w+ 个临床试验: 1、覆盖全球的收录范围:囊括 19 个国家临床登记机构,聚合相同临床研究,综合展示最全面的临床信息,每日更新;