【alpha地中海贫血】昨晚祐苗群里讨论了一个alpha地中海贫血的问题,非常有意义和大家分享一下下 血红蛋白由几部分蛋白组织构成,其中有个alpha蛋白,编码的基因稍微复杂些,一共4个位点,2个位点来自父亲,2个...
一位母亲带着三岁女儿小雅去京东互联网医院就诊,女儿被诊断出α地中海贫血基因tha1/α α。医生解释了复合型地贫的概念,并建议定期输血以保持血红蛋白在90以上。母亲感激医生的耐心解释,并提醒大家注意身体健康,及时就医。
地中海贫血的患者也可以生小孩。对于地中海贫血的女性来说，虽然具有一定的危险性，但是也不一定绝对遗传...
患者31岁女性,孕11周,进行Alpha地中海贫血基因检测,结果显示aa/-a3.7,询问是否患有地中海贫血,以及是否需要治疗。 医生建议 根据检测结果,患者属于地中海贫血携带者,如果夫妻双方只有一方是地中海贫血携带者,不会影响孩子,不需要治疗。正常生孩子即可。 医患交流 对话原文 医生您好,请问孕11周时,进行Alpha地中海贫血...
ALPHA型地中海贫血可不可以生小孩 性别:男 年龄:1以下男24贫血瘦 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 刘业娟 内科 极速问诊 个体医院 问题分析:您好:地中海贫血是遗传性疾病,分为轻型、中间型和重度贫血。还需要结合您爱人的情况才可以进行判断具体的遗传几率等。
你好,地中海贫血最好进行基因型别的鉴定,需要夫妻双方都进行,然后对你们的孩子的进行预测,若是携带者,是可以生孩子,最好到遗传咨询,可以孕中,抽取 羊水 进行 染色体 的基因分析,看一下孩子是否有地中海贫血的基因突变 阳光照不出我心中的忧伤 2014-09-04 15:26 有一定的遗传机率,建议你不生育 子航麻咪 2014...
地中海贫血(alpha thalassaemia)(简称地贫)又称海洋性贫血(thalassemia)，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”。是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分...
16号染色体的α基因突变(以缺失常见),形成异常的血红蛋白。 三、临床表现 四、诊断 1.血常规:Hb↓、MCV↓、MCH↓ 3.外周血涂片 镜检:低色素小细胞,如"靶型红细胞、高尔夫球型红细胞", 2.血红蛋白电泳 3.产前基因检测(绒毛膜绒毛取样、羊膜穿刺)
defective异常的,有问题的 silent carrier无症状携带者 Alpha-thalassemia minor轻度α-地中海贫血 mild轻度 moderate中度 severe重度 cis-deletion顺式缺失 trans-deletion反式缺失 prevalent普遍的,流行的 Asian/African populations亚/非裔人群 hemoglobin H disease,HbH disease血红蛋白H病 ...
下列哪一个不是alpha;地中海贫血的症状?a.静止型b.轻型c.中间型d.重型e.特殊型该题目是单项选择题,请记得只要选择1个答案!正确答案 点击免费查看答案 会员登录 试题上传试题纠错题目解答分析 解析: 1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中hb barts含量为0.01～0.02,但3个月后即消失。 更多答案...