12月12日，众生药业发布关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告。披露控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司收到欧洲专利局（EuropeanPatent Office）颁发的专利证书。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化（IPF）和恶性肿瘤双重作用创新药 ZSP1603 项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603 项目是国内...
格隆汇11月15日丨众生药业(002317.SZ)于2023年11月15日接受特定对象调研时表示，ZSP1603项目是国内首个获得临床批件用于治疗特发性肺纤维化的多靶点络氨酸激酶抑制剂，处于Ib/IIa期临床试验阶段。
该专利为众生睿创开发的创新药ZSP1603项目的核心专利，ZSP1603是国内同靶点第一个获批临床用于治疗特发性肺纤维化的创新药物。获得该专利授权有助于公司完善全球知识产权保护体系，并发挥自主知识产权优势。不过，此次专利授权预计不会对公司的短期财务状况和经营业绩产生重大影响。2024年前三季度，众生药业实现收入19.08...
众生药业董秘：您好，ZSP1603项目目前正开展用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的Ib/IIa期临床研究。谢谢！众生药业2022中报显示，公司主营收入13.26亿元，同比上升9.57%；归母净利润2.02亿元，同比下降29.73%；扣非净利润1.88亿元，同比下降9.45%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入6.5亿元，同比上升9.4...
10月12日我院呼吸与危重症医学科李惠萍教授启动了一项临床试验:ZSP1603胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期临床研究。该研究为国内多中心临床试验,本院为牵头单位。 本研究为由广东众生睿创生物科技有限公司申办的Ib/IIa期研究,旨在为后续临床试验给药方案...
公司回答表示，感谢您的关注，您的意见非常有价值。公司研发团队对重大公共卫生事件和医学进展保持持续扫描，高度关注研发和市场机会。ZSP1603是国内同靶点第一个获批临床用于治疗特发性肺纤维的小分子创新药物。目前，ZSP1603项目已完成I期临床试验并获得临床试验总结报告，临床试验工作正按计划积极推进中。谢谢！
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:ZSP1603项目是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物且在欧洲取得专利,来瑞特韦片是国内首个3CL单药抗新冠病毒口服药,公司的发展理念与国家支持首发经济科技当先的倡导高度吻合!公司在首发、引领创新还体现在哪方面?
众生药业(002317.SZ)：一类创新药ZSP1603已启动用于治疗特发性肺纤维化患者的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 格隆汇10月22日丨众生药业(002317.SZ)公布，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(“众生睿创”)组织开展的拟用于特发性肺纤维化的治疗及晚期复发性、难治性或转移性实体瘤治疗的一类创新药ZSP1603，已...
众生药业（002317.SZ）10月29日在投资者互动平台表示，公司将根据证券市场情况择机处置所持有的爱尔眼科股票。众生睿创已完成ZSP1603胶囊在健康成人受试者中的Ia期临床研究。ZSP1603胶囊在特发性肺纤维化（IPF）患者中进行的Ib/IIa期临床研究于10月完成首例受试者入组和给药。公司将按照科学方法积极推进临床研究。(...
众生药业(002317.SZ)10月19日在投资者互动平台表示,ZSP1603治疗特发性肺纤维化的Ib/IIa 期临床研究已启动部分研究中心,并开始进行受试者筛选工作,公司将根据相关规定对项目后续进展情况履行信息披露义务。 (记者 周宇翔)