再创生物ZL-1211临床试验,一项ZL-1211注射液治疗不可切除或转移性实体瘤首次人体、开放性、剂量递增的I/II期临床试验 试验目的 I期主要目的 确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD),并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。 I期和II期主要目的 评价ZL-1211在不可切除的或转移性实...
药物临床试验信息公示:CTR20220646|ZL-1211注射液 适应症:CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 试验专业题目:一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究
3月11日,CDE官网显示,再鼎医药ZL-1211注射液和君实生物注射用JS107的临床试验申请均获批准。其中JS107是一款CLDN18.2抗体偶联药物(ADC),用于治疗晚期恶性实体瘤;ZL-1211是一款CLDN18.2单抗,用于治疗晚期实体瘤。