配方：4.05g硝酸锌+200ml甲醇，2.63g 2-甲基咪唑+200ml甲醇，后者倒入前者。搅拌5min后室温（24-26...
我采用的是常温水系合成,2-甲基咪唑与六水合硝酸锌的摩尔比是16:1,逐滴滴加硝酸锌至2-甲基咪唑中,搅拌15min,溶液呈现浑浊。离心并用水洗3次。在测定zata电位时却出现其电位在-10mV左右?且在最近几次平行实验中反复出现该情况,测定粒径在200nM左右。更换了所用试剂,依旧是该种情况,请问大神们是否出现过此类问题...
它一般是指将硝酸锌以及咪唑配体溶解在DMF、DEF中,然后让溶液加热到80℃到150℃,接着反应大约48小时左右,就可获得到了ZIF-8。这种方法的最大优点是具有快速的筛选性以及高效性,而且得到的ZIF-8的稳定性很好。但是用于合成的时间过长,反应的温度也太高。以至于溶剂分子很容易堵塞ZIF-8的粒子孔径,对粒子的比表面积...
28.实施例、对比例中,所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法,所用的材料、 试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。 29.实施例1、本发明zif-8膜及其制备方法 30.s1、称取0.18g六水硝酸锌和3.7g 2-甲基咪唑分别溶解于32ml去离子水中,在室温、200r/min的搅拌强度下搅拌8min,获得金属盐溶液和配体溶液;...
结果表明，煅烧温度低于500℃时，碳化样品保持了ZIF-8的结构及形貌。温度达到600℃时，ZIF-8开始分解碳化，结构中的Zn转变成ZnO，形成ZnO@C复合物，但其光催化活性较低，这是由于ZnO被C包裹减少了与亚甲基蓝分子接触概率。随着温度的进一步升高，ZIF-8碳化成为具有石墨相结构的多孔碳。煅烧的温度越高，颗粒的团聚...
用硝酸锌和二甲基咪唑合成ZIF8，文献很多是用零点几克硝酸锌和咪唑1：4 如果一次多合成一些（比如5g），...
2.根据权利要求1所述的电合成ZIF‑8膜在N/SF分离中的应用,其特征在于,测试过程 26 中,所述的N、SF混合气体比例包括:1～9:9～1。 26 3.根据权利要求1所述的电合成ZIF‑8膜在N/SF分离中的应用,其特征在于,所述混合 26 气体流速为10～1000mL/min。
作为进一步的改进,本发明所述的硝酸锌与二甲基咪唑摩尔浓度比为1:36至1:4,通过不同比例调节合成zif-8粒子形貌和粒径的不同。 作为进一步的改进,本发明所述的丝素蛋白纳米微球与硝酸锌和二甲基咪唑质量体积比为2:1至2:3,通过不同比例调节合成zif-8外壳的厚度。
ZIF - 8呢,是一种很有趣的金属有机框架材料。一种常见的合成方法是溶剂热法哦。你就把锌盐,像硝酸锌之类的,和有机配体2 - 甲基咪唑放在溶剂里。这个溶剂呀,一般会选择像甲醇或者水这样的。把它们按照一定的比例混合好,就像调配魔法药水一样。然后把这个混合溶液放在反应釜里,就像是把小宝贝放进一个温暖的小窝...
关于zif-8的合成方法有很多种,最常见的方式是水热法和溶剂热法。然而,关于规模化合成zif-8的报道很少。专利cn103230777b公开了一种吸附材料zif-8的大量制备方法及成型方法,是以dmf为溶剂并将六水硝酸锌和2-甲基咪唑投入100ml的聚四氟乙烯内衬中,搅拌均匀后用不锈钢外套密封,凭借其自身压力进行反应。但是该方法消耗...