配方：4.05g硝酸锌+200ml甲醇，2.63g 2-甲基咪唑+200ml甲醇，后者倒入前者。搅拌5min后室温（24-26...
我采用的是常温水系合成,2-甲基咪唑与六水合硝酸锌的摩尔比是16:1,逐滴滴加硝酸锌至2-甲基咪唑中,搅拌15min,溶液呈现浑浊。离心并用水洗3次。在测定zata电位时却出现其电位在-10mV左右?且在最近几次平行实验中反复出现该情况,测定粒径在200nM左右。更换了所用试剂,依旧是该种情况,请问大神们是否出现过此类问题...
畋许力尤机柜木,质里为織施,雖盯频完成^将六水合麵锌溶細腿分数为35%〜4_甲醇溶液中,翻麵锋溶[0011]步骤一中所述的六水合硝酸锌的质量与质量分数为35%〜45%的甲醇溶液的体积比为0•4g:9mL〜1OmL;[0012]二、向硝酸锌溶液中加入2-甲基咪唑和质量分数为35%〜45%的甲醇溶液,再在搅拌速度为3〇〇...
用硝酸锌和二甲基咪唑合成ZIF8，文献很多是用零点几克硝酸锌和咪唑1：4 如果一次多合成一些（比如5g），...
它一般是指将硝酸锌以及咪唑配体溶解在DMF、DEF中,然后让溶液加热到80℃到150℃,接着反应大约48小时左右,就可获得到了ZIF-8。这种方法的最大优点是具有快速的筛选性以及高效性,而且得到的ZIF-8的稳定性很好。但是用于合成的时间过长,反应的温度也太高。以至于溶剂分子很容易堵塞ZIF-8的粒子孔径,对粒子的比表面积...
结果表明，煅烧温度低于500℃时，碳化样品保持了ZIF-8的结构及形貌。温度达到600℃时，ZIF-8开始分解碳化，结构中的Zn转变成ZnO，形成ZnO@C复合物，但其光催化活性较低，这是由于ZnO被C包裹减少了与亚甲基蓝分子接触概率。随着温度的进一步升高，ZIF-8碳化成为具有石墨相结构的多孔碳。煅烧的温度越高，颗粒的团聚...
甲基咪唑分别溶于甲醇并混合,混合溶液在室温条件下搅拌10~24h,得到zif ‑ 8待用;在所述步骤(1)中,硝酸锌与2 ‑ 甲基咪唑摩尔比为1:8。 5.(2)熔盐煅烧制备碳载体:将zif ‑ 8与共晶盐(氯化钠 ‑ 氯化锌)混合研磨放于坩埚中,采用管式炉,在氮气气氛下,700℃~900℃煅烧2~5h;冷至室温,用10%~20%...
14.优选地,所述步骤1中的溶剂为1%的乙酸。 15.优选地,所述壳聚糖与25%戊二醛水溶液的质量比为25:4。 16.优选地,所述步骤2中2 ‑ 甲基咪唑与六水合硝酸锌的摩尔比为40:3。 17.一种go@cs@zif ‑ 8泡沫材料的应用,将go@cs@zif ‑ 8泡沫材料应用于糖肽或磷酸化肽富集与质谱检测中。
关于zif-8的合成方法有很多种,最常见的方式是水热法和溶剂热法。然而,关于规模化合成zif-8的报道很少。专利cn103230777b公开了一种吸附材料zif-8的大量制备方法及成型方法,是以dmf为溶剂并将六水硝酸锌和2-甲基咪唑投入100ml的聚四氟乙烯内衬中,搅拌均匀后用不锈钢外套密封,凭借其自身压力进行反应。但是该方法消耗...
2.根据权利要求1所述的电合成ZIF‑8膜在N/SF分离中的应用,其特征在于,测试过程 26 中,所述的N、SF混合气体比例包括:1～9:9～1。 26 3.根据权利要求1所述的电合成ZIF‑8膜在N/SF分离中的应用,其特征在于,所述混合 26 气体流速为10～1000mL/min。