内容提示: ICS 11.040 CCS C30 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0033—XXXX 代替 YY/T 0033-2000 无菌医疗器械生产洁净室(区) 确认及监测要求 Clean room(zone) qualification and monitoring requirements for sterile medical device manufacturing (点击此处添加与国际标准一致性程度的标识) (征求意见稿) 在...
YY/T 0033-2000跟YY 0033-2000一样吗？
无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制在( ) A. 温度18～24℃,相对湿度50～70% B. 温度20～24℃,相对湿度40～60% C. 温度18～28℃,相对湿度50～70% D. 温度18～26℃,相对湿度45～65
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YY/T 0033-1990 English Version - YY/T 0033-1990 Good manufacture practice for sterile medical devices (English Version): YY/T 0033-1990, YY 0033-1990, YYT 0033-1990, YY/T0033-1990, YY/T 0033, YY/T0033, YY0033-1990, YY 0033, YY0033, YYT0033-1990, YYT 003
ICS 11.040 CCS C30 YY 中华人民共和国医药行业标准 YY/T 0033—XXXX 代替 YY/T 0033-2000 无菌医疗器械生产洁净室(区) 确认及监测要求 Clean room(zone) qualification and monitoring requirements for sterile medical device manufacturing (点击此处添加与国际标准一致性程度的标识) (征求意见稿) 在提交反馈意见...