1月6日,恒瑞医药发布公告称,公司及上海璎黎收到国家药品监督管理局核准签发关于YY-20394片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展YY-20394联合MIL62在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的临床研究。 YY-20394是上海璎黎研发的1类创新药,是 PI3Kδ(磷脂酰肌醇-3-激酶δ亚型)高选择性抑制剂。2021年2月,公司以自筹...
今日(9月3日),CDE官网"突破性治疗公示"新增1条公示:上海璎黎药业有限公司 的“YY-20394片”拟纳入突破性治疗药物名单。 理由:经审核,本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布等三个文件的公告》(2020年第82号)有关要求,同意纳入突...
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。YY-20394是上海璎黎药业有限公司研发的抗肿瘤药物，今年2月，恒瑞医药对璎黎药业进行股权投资，并获得璎黎药业子公司上海璎黎的YY-20394在大中华地区的联...
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。 YY-20394是上海璎黎药业有限公司研发的抗肿瘤药物,今年2月,恒瑞医药对...
公告显示，近日，恒瑞医药及上海璎黎药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于YY-20394片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。恒瑞医药成立于1997年4月28日，注册资本约63.97亿元，法定代表人为孙飘扬，经营范围包括片剂（含肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂等。该公司大股东为江苏恒瑞医药集团有限...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司及上海璎黎药业有限公司(以下简称“上海璎黎”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于YY-20394片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 YY-20394是上海璎黎研发的1类创新药,是PI3Kδ(磷脂酰肌醇-3-激酶δ亚型)高选择性抑制剂。 MIL62是...
恒瑞医药：YY-20394片临床试验获批 「本文来源：证券时报」证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)1月6日晚间公告，近日，公司及上海璎黎药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于YY-20394片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
YY-20394片是PI3Kδ激酶抑制剂,正在招募复发或难治B细胞恶性血液肿瘤。 û收藏 4 3 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候...健康博主 4 毕业于 南京师范大学 查看更多 a 1289关注 6.9万粉丝 7756微博 微关系 他的关注(1279) 阿基米德...
YY-20394片的适应症是复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 此药物由上海璎黎药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估 YY-20394 片在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴患者中的安全性;评估 YY-20394 片在复发和/或难治性外周T 细胞淋巴患者中的有效性。
2022/01/06 【恒瑞医药:YY-20394片临床试验获批】恒瑞医药晚间公告,近日,公司及上海璎黎药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于YY-20394片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。