PEG-rhG-CSF最常见的药物相关不良事件是骨痛(仅为1-2级),发生率为20.0%,其次是疲劳、注射部位疼痛和肌肉痛,发生率均在13.13%左右。 这是国内首个关于PEG-rhG-CSF在儿童肿瘤患者中应用的前瞻性多中心临床试验,为该药物在儿科肿瘤领域...
Safety and Efficacy of YPEG-rhG-CSF in Cancer Patients Receiving ChemotherapyBone and Cancer FoundationBone & Cancer Foundation
通过单中心、对照临床研究,评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(Pegylated Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor,PEG-rhG-CSF)在消化道肿瘤患者含口服化疗药物的联合方案中的有效性和安全性。 试验分类 试验类型 非随机对照试验 试验分期 ...
张翼鷟医师:请尽快联系我们上传伦理审批文件并填写审批日期。 津优力(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子PEG-rhG-CSF)在预防儿童肿瘤瘤患者化疗后中性粒细胞减少的安全性和有效性研究是由中山大学肿瘤防治中心发起,由中山大学肿瘤防治中心z承接,干预性研究Ⅱ期
通过回顾性分析聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)疗效欠佳案例,进一步探讨,研究其存在的可能的危险因子.方法:本临床研究选择恶性肿瘤化疗48小时内使用PEG-rhG-CSF的患者80例,根据化疗后有无中性粒细胞下降及粒细胞下降程度,分成实验组及对照组,其中实验组为化疗后III/IV度粒细胞下降20例,对照组为粒细胞...
拓培非格司亭是我国自主研发的新一代PEG-rhG-CSF,是“十一五”国家科技重大专项认证的治疗用生物制品1类创新药,也是目前全球唯一采用分子量40kD、呈Y型结构的PEG-rhG-CSF。其通过创新的结构设计,延长了半衰期(56.9~90h),且给药剂量更低,仅需其他PEG-rhG-CSF用药剂量的1/3就能维持整个治疗周期的有效血药浓度...