悦康药业用于预防和治疗新型冠状病毒感染的多肽药物YKYY017雾化吸入剂取得的重要进展，对医药产业具有重要意义。新冠药物研发，再迎新突破。近日，悦康药业集团、中国医学科学院病原生物学研究所共同在京召开了YKYY017雾化吸入剂临床研究DMC期中分析会、Ⅱ期总结会暨Ⅲ期方案定稿会。备受关注的YKYY017雾化吸入剂在治疗冠状...
在Ⅱ期试验的结果汇报中，YKYY017雾化吸入剂在缓解临床症状和改善患者病程方面展示出了突出疗效，且膜融合抑制剂具有广谱抑制冠状病毒的效果，有望在其他无法预测的冠状病毒感染症状上取得更广泛的适用性，希望能在未来的Ⅲ期临床研究中，观察到这款药物的整体效果，尤其是对轻中度冠状病毒感染患者的治疗及临床症状改善...
他认为,研究新药是药企不可推卸的责任,悦康未来还会继续为国家、为社会、为人民,研发以YKYY017雾化吸入剂为代表的创新药物,助力推动健康中国建设,未来,悦康将继续研发出更多质量满分、安全有效的药品,为打造世界一流的医疗保障体系而不懈努力。
《华夏时报》记者近日从悦康药业获悉，YKYY017 雾化吸入剂已顺利完成 II 期临床研究，即将开始III期临床试验阶段。体外药效学研究显示，YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4及Omicron BF.7）均有显著的抑制效果，不受病毒变异影响，具有广谱性。在6月...
在应对新型冠状病毒的持续挑战中,悦康药业集团与中国医学科学院病原生物学研究所联合研发的多肽药物YKYY017雾化吸入剂引起广泛关注。目前,该创新药已完成II期临床试验,并获得了伦理审查的批准,准备进入更深入的III期临床试验阶段。阳光德美参与...
悦康药业集团针对YKYY017雾化吸入剂进行了长期研究。7月5日,悦康药业正式向CDE申请开展YKYY017雾化吸入剂治疗轻型或中型新冠病毒感染的II/III期临床研究。经过严谨的论证,悦康药业于8月2日正式获得许可开展II/III期临床试验,并于8月22日通过中日友好医院伦理审查,最终于8月31日正式启动,由中国工程院副院长王辰院士与...
悦康药业：YKYY017雾化吸入剂获FDA临床试验批准 悦康药业5月11日公告，公司近日获得FDA关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗新型冠状病毒感染进行临床试验的函。YKYY017雾化吸入剂是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，公司拥有YKYY017全球独占权益。
2022年12月21日，悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查，即将进入I期临床试验阶段。此前，该广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物YKYYO17雾化吸入剂已获得国家药品监督管理局临床试验批准。YKYY017雾化吸入剂是悦康药业研发的具有明确作用机制、疗效确切并具有完全自主知识...
悦康药业5月23日公告，公司于近日获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YKYY017雾化吸入剂开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并通过了澳大利亚药品管理局（TGA）的临床试验备案。按照澳大利亚药品注册相关法律法规，临床试验备案后，公司即获得开展该产品I期临床试验许可。YKYY017雾化吸入剂是公司与中国医学科学院病原...
悦康药业携手中国医学科学院病原生物学研究所,共同研发出了一款名为YKYY017的雾化吸入剂,这款抗新冠药物因独特的机制能够对抗病毒变异,展现出广泛的应用潜力,尤其在应对新型变异株时优势显著。YKYY017作为一种广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂,主要针对轻中度新型冠状病毒感染患者,项目的推进得到了中国工程院副院长王辰...