在Ⅱ期试验的结果汇报中，YKYY017雾化吸入剂在缓解临床症状和改善患者病程方面展示出了突出疗效，且膜融合抑制剂具有广谱抑制冠状病毒的效果，有望在其他无法预测的冠状病毒感染症状上取得更广泛的适用性，希望能在未来的Ⅲ期临床研究中，观察到这款药物的整体效果，尤其是对轻中度冠状病毒感染患者的治疗及临床症状改善...
6月6日,悦康药业“一项评价YKYY017雾化吸入剂在治疗冠状病毒染患者中的疗效和安全性的II/III期临床研究”DMC期中分析会、II期总结会暨III期方案定稿会在北京召开,为悦康新药研发的下一步试验重点指明方向。 行业专家学者齐聚,见证新药研发 中国工程院副院长王辰院士、中日友好医院曹彬教授、中日友好医院王业明博士代表组...
YKYY017雾化吸入剂是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，可通过抑制病毒本身的HR1和HR2结构域之间同源六螺旋束结构的形成，阻断病毒与宿主细胞的融合过程，发挥抗病毒活性。悦康药业集团拥有YKYY017全球独占权益。据记者了解，YKYY017 II/III期临床试验共完...
《华夏时报》记者近日从悦康药业获悉,YKYY017 雾化吸入剂已顺利完成 II 期临床研究,即将开始III期临床试验阶段。 体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4及Omicron BF.7)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响,具有广谱性。 在6月6...
悦康药业YKYY017雾化吸入剂在Ⅱ期临床试验中良好的临床表现,初步证实了这款创新药物在冠状病毒治疗上的独特优势和安全性,预示着国内药企在冠状病毒治疗领域或将迈上新台阶。未来,悦康药业将持续深耕创新药研发,推动我国医药事业的发展,造福百姓健康。
悦康药业集团针对YKYY017雾化吸入剂进行了长期研究。7月5日,悦康药业正式向CDE申请开展YKYY017雾化吸入剂治疗轻型或中型新冠病毒感染的II/III期临床研究。经过严谨的论证,悦康药业于8月2日正式获得许可开展II/III期临床试验,并于8月22日通过中日友好医院伦理审查,最终于8月31日正式启动,由中国工程院副院长王辰院士与...
《华夏时报》记者近日从悦康药业获悉,YKYY017 雾化吸入剂已顺利完成 II 期临床研究,即将开始III期临床试验阶段。 体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4及Omicron BF.7)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响,具有广谱性。
悦康药业：YKYY017雾化吸入剂获FDA临床试验批准 悦康药业5月11日公告，公司近日获得FDA关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗新型冠状病毒感染进行临床试验的函。YKYY017雾化吸入剂是公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂，公司拥有YKYY017全球独占权益。
《华夏时报》记者近日从悦康药业获悉,YKYY017 雾化吸入剂已顺利完成 II 期临床研究,即将开始III期临床试验阶段。 体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4...
2022年12月21日，悦康药业拥有全球独占权益的广谱抗新冠多肽药物YKYY017雾化吸入剂通过中日友好医院伦理审查，即将进入I期临床试验阶段。此前，该广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物YKYYO17雾化吸入剂已获得国家药品监督管理局临床试验批准。YKYY017雾化吸入剂是悦康药业研发的具有明确作用机制、疗效确切并具有完全自主知识...