Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性,Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1 μM。此外,...
IC50140nM(Ki)300nM(Ki)--- 体外研究Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(mlCK)几乎没有活性,Ki分别为26μM,25μM和>250μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endoth...
IC50140nM(Ki)300nM(Ki)--- 体外研究Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(mlCK)几乎没有活性,Ki分别为26μM,25μM和>250μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endoth...
生化机理 Y-27632 是一种新型支气管扩张剂 ROCK 抑制剂。Y-27632 在人和兔组织中的 IC50 分别为 3.3±0.25 μM 和 2.8±0.2 μM。 储存温度 避光,-20°C储存,充氩 运输条件 超低温冰袋运输 作用类型 抑制剂 作用机制 蛋白激酶 C epsilon 抑制剂;蛋白激酶 N2 抑制剂;Rho 相关含线圈蛋白激酶 1 抑...
生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b>=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癫痫作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:220/300 nM (ROCK-I/II)[1] ...
PF-04957325是一种高效的选择性的PDE8抑制剂,对PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7nM和小于0.3nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1305115-80-3 纯度:98.48% 分子式:C₁₄H₁₅F₃N₈OS 分子量:400.38 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一...
Y-27632 2HCl是选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比作用于其他激酶,包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK选择性高200多倍。 靶点 ROCK1 ROCK2 IC50 140 nM (Ki) 300 nM(Ki) In Vitro Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有...
生化机理Y-27632 是 ROCK 抑制剂,是一种新型支气管扩张剂。Y-27632 在人和兔组织中的 IC50 分别为 3.3±0.25 μM 和 2.8±0.2 μM。Y-27632 是一种具有多种生物效应的研究工具,主要用于干细胞研究领域的维持和分化。 法律信息Sold under license from Mitsubishi Pharma Corporation ...
英文名称:Y-27632中文名称:Y-27632CAS No.: 146986-50-7分子式:C14H21N3O分子量:247.34纯度:98+%生物活性:Y-27632 is a potent and selective inhibitor of ROCK1 (p160ROCK) with IC50 of 140 nM in a cell-free assay, it exhibits >200-fold selectivity over other kinases, including PKC, cAMP-...
Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。 靶点(IC50 & Targe) ROCK1,(p160ROCK) [1] (Cell-free assay) 140 nM(Ki) ROCK2 [6], (Cell-free assay) 300 nM(Ki) 体外研究 Y-27632也同等有效抑制...