产品描述Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,mlCK和PAK的作用强200多倍。 信号通路Actin Dynamics 靶点ROCK1 (p160ROCK)ROCK2--- IC50140nM(Ki)300nM(Ki)--- 体外研究Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖...
IC50140nM(Ki)300nM(Ki)--- 体外研究Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(mlCK)几乎没有活性,Ki分别为26μM,25μM和>250μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多种兴奋剂而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endoth...
PF-04957325是一种高效的选择性的PDE8抑制剂,对PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7nM和小于0.3nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1305115-80-3 纯度:98.48% 分子式:C₁₄H₁₅F₃N₈OS 分子量:400.38 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一...
Y-27632抑制ROCK-II,但对Ki为26 μM、25 μM和>为250 μM的PKC、camp依赖性蛋白激酶和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)以及rho家族GTPase成员Cdc42激活的PKA活性不强。Y-27632通过选择性抑制Ca2+致敏作用抑制苯肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、血清素、内皮素、血栓烷等多种激动剂诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1 μM。Y-276...
生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b>=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癫痫作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:220/300 nM (ROCK-I/II)[1] ...
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂,抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM),具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞自噬和凋亡,也可以激动铁死亡。
生化机理Y-27632 是 ROCK 抑制剂,是一种新型支气管扩张剂。Y-27632 在人和兔组织中的 IC50 分别为 3.3±0.25 μM 和 2.8±0.2 μM。Y-27632 是一种具有多种生物效应的研究工具,主要用于干细胞研究领域的维持和分化。 法律信息Sold under license from Mitsubishi Pharma Corporation ...
Y-27632 dihydrochloride抑制剂产品说明书
U0126 通过非竞争性抑制双特异性激酶 MEK,在功能上拮抗 AP-1 转录活性,MEK1的 IC50 为 72nM,MEK2 的 IC50 为 58nM。 U0126 通过同时阻断细胞外信号调节激酶(ERK)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-p70(S6K)途径,抑制 Ki-ras 转化的大鼠成纤维细胞的贴壁依赖性生长。U0126 对 8 种人乳腺癌细胞系生长的...
生物活性:Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki /b>=220 nM;ROCK-II Ki=300 nM)。 Y-27632 dihydrochloride 具有抗癫痫作用[1][2][3][4]。 IC50 和目标:Ki:220/300 nM (ROCK-I/II)[1] ...