TargetMol明星分子——Y-27632 & Y-27632 2HCl 1. 分子简介 Y-27632货号T1870，是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还可以抑制分离诱导的小鼠前列腺干细胞或祖细胞凋亡，常用于干细胞研究和类器官培养。Y-27632 2HCl货号T1725，别名Y-27632 dihydrochloride、反式-4-[(R...
Y-27632货号T1870,是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还可以抑制分离诱导的小鼠前列腺干细胞或祖细胞凋亡,常用于干细胞研究和类器官培养。 图Y-27632分子结构式 Y-27632 2HCl货号T1725,别名Y-27632 dihydrochloride、反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲...
AbMole| Y-27632 dihydrochloride(CAS号: 129830-38-2) Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。同时,Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率,促进iPSCs的产生。此外,Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡(entosis)。
别名 Y-27632hydrochloride;Y-276322HCl 英文名称 Y-27632 Dihydrochloride CAS 129830-38-2 分子式 C14H21N3O·2HCl 分子量 320.26 纯度 Purity≥98% 单位 瓶 生物活性 Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。[1-4] In Vitro Y-27632抑制ROCK...
Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。 靶点(IC50 & Targe) ROCK1,(p160ROCK) [1] (Cell-free assay) 140 nM(Ki) ROCK2 [6], (Cell-free assay) 300 nM(Ki) 体外研究 Y-27632也同等有效抑制...
Y-27632 2HClCAS号: 129830-38-2分子式: C14H21N3O.2HCl分子量: 320.26描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)产品描述 描述 Y-27632 2HCl is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM....
Y-27632货号T1870,是一种ROCK-I和ROCK-II抑制剂,具有口服有效性、ATP竞争性。Y-27632还可以抑制分离诱导的小鼠前列腺干细胞或祖细胞凋亡,常用于干细胞研究和类器官培养。 图Y-27632分子结构式 Y-27632 2HCl货号T1725,别名Y-27632 dihydrochloride、反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐...
中文名称:Y-27632 2HCl 英文名称:Y27632 (hydrochloride) CAS:129830-38-2 产地: 江苏苏州 纯度规格: 98% 产品类别: 抑制剂 产品名: Y-27632 2HCl 英文名:Y-27632 2HCl CAS No.:129830-38-2 分子式:C14H23Cl2N3O 分子量:320.26 纯度: ≥98% 交期:少量现货 包装:1g/瓶 标准:企标 运输:快递(顺丰) ...
英文名称 Y-27632 2HCl 生化机理 Y-27632是一种高效的、细胞渗透性、选择性ROCK(Rho相关的卷曲螺旋形成蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶)抑制剂。Ki = 140 nM用于p160ROCK.Y-27632还可同等高效的抑制ROCK-II。这种抑制对于ATP具有竞争性。 储存温度 避光,-20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍 Y-27632二盐...