塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,具有“全新机制、协同增效、快速起效、深度缓解”四大特点。通过抑制核输出蛋白XPO1,塞利尼索可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。 塞利尼索发挥抗肿瘤作用机制的三条通路为:1)使抑癌蛋白在细胞核...
【XPO1抑制剂「塞利尼索」在马来西亚获批上市】2024年8月6日,马来西亚国家药品监督管理署已批准塞利尼索(selinexor,XPOVIO)的新药上市申请,用于(1)联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者;(2)联合地塞米松用于治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫...
塞利尼索是一种新型的抗肿瘤药物,它的作用机制是抑制一种叫做XPO1的蛋白质,从而阻止肿瘤细胞中的一些重要分子从细胞核转移到细胞质。这些分子包括一些抑制肿瘤生长和扩散的蛋白质,以及一些促进肿瘤存活和耐药性的蛋白质。通过抑制XPO1,塞利尼索可以让这些分子在细胞核内积累,从而恢复细胞的正常功能,抑制肿瘤的发展,并增...
塞利尼索是目前首款且是唯一一款被FDA批准的口服核输出蛋白(XPO1)抑制剂,也是首款可同时用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)和复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的药物,以其为骨架的治疗方案先后被纳入2021年NCCN指南、ESMO指南和中国CSCO指南等多国权威指南。 塞利尼索简要说明书 药品中文名:...
XPO1抑制剂研发进展 据不完全统计,目前全球范围内约有6款在研的XPO1抑制剂,可用于治疗多种血液瘤、实体瘤。其中4款为Karyopharm therapeutics公司研发。德琪医药通过与Karyopharm签署全面战略合作协议,引进了3款XPO1抑制剂:塞利尼索、Eltanexor、V...
7月17日,德琪医药宣布,中国香港特别行政区政府卫生署已批准希维奥(中文通用名: 塞利尼索,英文商品名: Xpovio)的新药上市申请(NDA), 通过与地塞米松联用(Xd方案),治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PI)、两种免疫调节剂(IMiD)和一种抗CD38单克隆抗体药物难治,并在接受最后一种治疗时出现疾病...
2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 2024年7月5日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法,用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。这是该药在中...
全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索在韩优先获批上市，德琪医药加速创新药国际化战略布局 来源：钥城网 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布， 全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索（美国食品药品管理局批准的专用英文商品名：...
塞利尼索作为全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂,特异性的阻抑XPO1,通过多种通路介导发挥抗肿瘤作用,与现有治疗药物无交叉耐药,且作为口服药物,使用便捷,患者依从性更高,为临床难治的MM患者,如多线复发、合并髓外病变的患...
除了靶点、药物类别、治疗手段已初步稳定的药物(比如来那度胺、泊马度胺、硼替佐米等)以外,近年来上市的新药XPO1抑制剂(塞利尼索),为骨髓瘤的治疗提供了更新的方向和选择。 什么是XPO1? 核输出蛋白1(exportin 1,XPO1)是高尔基体的组成部分,同时也是核质转运的重要受体之一,在肿瘤细胞中高度...