For healthcare professionals only. Xofigo is indicated for the treatment of adults with metastatic castration-resistant prostate cancer, symptomatic bone metastases and no known visceral metastases.
晚期前列腺癌药物Xofigo(Ra 223 dichloride)
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Xofigo的出现是前列腺癌治疗上的重大突破,凭其重大的发展潜力,成为医学界在骨转移mCRPC治疗上的标准治疗以及重点研发方向,有望为患者带来更多理想的治疗。Xofigo以骨转移癌为靶点,产生一种针对性的细胞毒性效应,使CRPC患者的生存期得到延长。 根据《新英伦医学杂志》的研究结果,使用Xofigo的mCRPC患者与未接受Xofigo治疗的...
Xofigo于2013年5月获美国FDA批准,同年11月获欧盟批准。2020年8月27日,多菲戈®(Xofigo)获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。 多菲戈®的此次获批,是基于关键性III期ALSYMPCA研究以及在亚洲实施的III期研究15397的数据。该研究中,与安慰剂相比,...
晚期前列腺癌药物Xofigo(Ra 223 dichloride)
该药最早以Xofigo的商品名在2013年5月15日获得FDA批准,是FDA批准的第一个也是唯一一个α粒子放射治疗药物,用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌的骨转移。 该药曾在2018年11月提交上市申请,但未获批准,2019年8月再次提交上市申请,并被纳入优先审评审批程序,2020年8月27日获NMPA正式批准。
镭223(Xofigo)是一种用于治疗骨转移前列腺癌的放射性药物。它含有镭-223同位素,可以通过放射性衰变释放出α粒子,直接作用于骨骼中的癌细胞,从而减少骨转移病变的疼痛和延长患者的生存期。 镭223对前列腺癌的治疗高效。研究表明,与安慰剂相比,使用镭223的患者在无进展生存期和总生存期方面都有显著的改善。此外,镭223...
欧洲药品管理局(EMA)近日针对拜耳骨骼靶向抗癌药Xofigo(radium-223 dichloride,镭223二氯)发布审查意见,建议限制其应用范畴,仅用于既往已接受2种药物治疗或不能接受其他药物治疗的转移性前列腺癌(前列腺癌转移至骨骼)的患者。 Xofigo禁止与Zytiga(abiraterone acetate,醋酸阿比特龙)和皮质类固醇泼尼松或泼尼松龙一起使用;...
镭223(Xofigo)是一种用于治疗前列腺癌的放射性药物。它含有镭-223同位素,可以通过放射性衰变释放出α粒子,直接作用于骨骼中的癌细胞。镭223主要用于治疗已经扩散到骨骼的前列腺癌,尤其是对于骨转移的患者。镭223的治疗效果主要体现在减缓疼痛和延长生存期方面。它可以