拜耳(Bayer)近日宣布,Xofigo?(多菲戈?,通用名:radium-223 dichloride,氯化镭[223Ra]注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。截至目前,已在全球50多个国家获得批准,包括美国、欧盟和日本。 Xofigo?(多菲戈?)是唯一批准的α粒子靶向疗法...
晚期前列腺癌药物Xofigo(Ra 223 dichloride)
拜耳(Bayer)近日宣布,Xofigo®(多菲戈®,通用名:radium-223 dichloride,氯化镭[223Ra]注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。截至目前,已在全球50多个国家获得批准,包括美国、欧盟和日本。 Xofigo®(多菲戈®)是唯一批准的α粒...
摘要:德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)的上市申请,寻求批准用于有症状骨转移(symptomatic bone metastases )及无已知内脏转移(no known visceral metastatic disease)的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 Xofigo是全球首个α-粒子...
近日,Bayer宣布,Xofigo®(多菲戈®,通用名:radium-223 dichloride,氯化镭[223Ra]注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。 Xofigo®(多菲戈®)是唯一批准的α粒子靶向疗法,该药是一款可发射α粒子的放射活性治疗药物。
生产厂商:拜耳(Bayer) 用药指导:好医友(Haoeyou Healthcare) 概述 Xofigo是获FDA批准的首个α-粒子辐射放射性治疗药物。在关键性III期ALSYMPCA临床试验中,与安慰剂相比,Xofigo显着改善了整体存活率(OS),同时延迟了首次有症状骨骼事件(SSE)的发生时间。
2020年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,Xofigo®(多菲戈®,通用名:radium-223 dichloride,氯化镭[223Ra]注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。截至目前,已在全球50多个国家获得批准,包括美国、欧盟和日本。
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Xtandi由美国安斯泰来制药公司和Medivation公司共同销售。 原文链接: http://www.rttnews.com/2118703/fda-approves-bayer-s-prostate-cancer-drug-three-months-ahead-of-schedule.aspx
德国制药巨头拜耳集团(Bayer)开发的抗癌药Xofigo(镭223二氯)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准扩大Xofigo在国家卫生服务(NHS)中的治疗范畴,纳入不适合化疗的前列腺癌患者。之前,NICE仅推荐Xofigo用于已接受多西他赛(docetaxel)的前列腺癌患者,而那些不适合化疗治疗的患者只能通过癌症药物...