星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展II期临床试验。XH-S003为复星医药自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。XH-S003作为特异性的补体替代途径抑制剂，作用于补体系统C5末端通路上游，能同时控制血管内和血管外溶血，起到比C5单抗药物具有更优的治疗效果，...
复星医药公告：控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，开展XH-S003胶囊的II期临床试验，适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。该药物为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，旨在提供口服治疗选择。XH-S003在中国境内另一适应症（IgA肾病）已处于II期临床试验阶段，且在澳大利亚完成I期试验。
XH-S003 为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病(包括IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等)。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种补体介导的慢性罕见血液疾病，其目前的标准疗法为抗补体 C5 疗法(依库珠单抗注射液)。XH-S003 作为特异性的补体替代途径...
3月13日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日获得国家药品监督管理局的批准，可以开展XH-S003胶囊的临床试验。该药品用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症，计划在中国境内进行II期临床试验。XH-S003是公司自主研发的补体系统小分子抑制剂，能够控制补体异常激活相关的疾病。截至2025...
雷达财经最新资讯,复星医药(600196)控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日获得国家药品监督管理局关于同意 XH-S003 胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。XH-S003 为自主研发的补体系统小分子抑制剂,拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。星浩澎博计划在中国境内开展该药品的 II 期临床试验。截至 ...
复星医药：XH-S003胶囊获临床试验批准 来源：格隆汇APP 格隆汇3月13日｜复星医药公告，控股子公司星浩澎博收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。XH-S003为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病，包括IgA肾病等。
3月13日,复星医药宣布控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊(申请注册分类:化药1类;以下简称“XH-S003”)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)开展临床试验的批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展II期临床试验。
复星医药：XH-S003胶囊获临床试验批准 复星医药公告，控股子公司星浩澎博收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。XH-S003为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病，包括IgA肾病等。来源: 同花顺7x24快讯 ...
XH-S003 为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病(包括IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等)。阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种补体介导的慢性罕见血液疾病，其目前的标准疗法为抗补体 C5 疗法(依库珠单抗注射液)。XH-S003 作为特异性的补体替代途径...
每经AI快讯,1月14日,复星医药公告,控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊启动II期临床试验,该药品用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病。XH-S003是集团自主研发的小分子抑制剂,拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。临床前研究显示,XH-S003在相关肾小球肾病动物模型中可以显著降低因补体激活导致的...