格隆汇3月13日｜复星医药公告，控股子公司星浩澎博收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。XH-S003为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病，包括IgA肾病等。
复星医药公告，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊启动II期临床试验，该药品用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病。XH-S003是集团自主研发的小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。临床前研究显示，XH-S003在相关肾小球肾病动物模型中可以显著降低因补体激活导致的炎性损伤、改善肾功能...
复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(以下简称“星浩澎博”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意 XH-S003 胶囊(申请注册分类：化药 1 类;以下简称“XH-S003”)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同...
复星医药1月4日公告，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊（申请注册分类：化药1类；以下简称“XH-S003”）用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病于中国境内（不包括港澳台地区，下同）启动II期临床试验。XH-S003为集团自主研发的小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。截至2024...
复星医药公告：控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准，开展XH-S003胶囊的II期临床试验，适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。该药物为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，旨在提供口服治疗选择。XH-S003在中国境内另一适应症（IgA肾病）已处于II期临床试验阶段，且在澳大利亚完成I期试验。
复星医药自研1类创新药XH-S003胶囊PNH适应症获批开展临床试验 转自：复星医药 2025年3月13日，复星医药宣布控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊（申请注册分类：化药1类；以下简称“XH-S003”）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）...
每经快讯，1月14日，复星医药公告，控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊启动II期临床试验，该药品用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病。XH-S003是集团自主研发的小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病。临床前研究显示，XH-S003在相关肾小球肾病动物模型中可以显著降低因补体激活导致...
3月13日,复星医药宣布控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊(申请注册分类:化药1类;以下简称“XH-S003”)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)开展临床试验的批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展II期临床试验。
复星医药：XH-S003胶囊获临床试验批准 复星医药公告，控股子公司星浩澎博收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展临床试验的批准。XH-S003为集团自主研发的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体异常激活相关的疾病，包括IgA肾病等。来源: 同花顺7x24快讯 ...
财中社1月14日电复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司已启动XH-S003胶囊的II期临床试验,旨在治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病。XH-S003为公司自主研发的小分子抑制剂,临床前研究表明其在动物模型中能显著降低炎性损伤并改善肾功能,且安全性良好。