X连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）是由于人类Bruton’s酪氨酸激酶（Btk）基因突变，使B细胞系列发育障碍，从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失，感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。病因与流行病学 Btk基因突变是XLA的病因。Btk基因位于Xq21.3-22...
1X连锁无丙种球蛋白血症诊疗指南(2019年版)2X连锁无丙种球蛋白血症概述X连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类Bruton’s酪氨酸激酶(Btk)基因突变,使B细胞系列发育障碍,从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失,感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。病...
120,连锁无丙种球蛋白血症概述,连锁无丙种球蛋白血症,linkedagammaglobulinemia,LA是由于人类Brutons酪氨酸激酶Btk基因突变使B细胞系列发育障碍从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失感染易感性
X连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类Bruton’s酪氨酸激酶(Btk)基因突变,使B细胞系列发育障碍,从而导致血清免疫球蛋白水平降低或缺失,感染易感性增加的一种原发性体液免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。 病因与流行...