病情分析:WT1融合基因是一种与多种癌症相关的基因突变。它在某些类型的肿瘤中被发现,特别是小儿肾母细胞瘤(威尔姆斯瘤)和一些成人肿瘤。以下是关于WT1融合基因的详细信息: 1.发现与命名:1989年,WT1基因首次在Wilms'Tumor(一种小儿肾母细胞瘤)中被发现,因此得名为WT1。 2.基因功能:WT1基因编码一种转录因子,主要...
白血病WT1基因是一个与造血细胞增殖和凋亡紧密相关的基因,它在血液系统恶性肿瘤的形成和发展中具有关键作用。 这个基因最初是在1990年从儿童肾母细胞瘤中发现的,它在人体造血发育过程中具有不可或缺的作用。在正常情况下,WT1基因在人体内的表达量较低,并且主要限于早期造血祖细胞,而在成熟的细胞中则不表达。WT1基因...
白血病WT1基因是一种抑癌基因,在白血病的发生和发展中起着重要作用。 WT1基因的突变或缺失与急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等白血病类型的发生密切相关。白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,它是由于骨髓中异常的白细胞增殖和积累所引起的。 白血病的病因尚不完全清楚,但可能与遗传因素、环境因素、免疫系...
白血病WT1基因为一种与白血病发生、发展密切相关的基因，检测其表达水平或突变情况对白血病的诊断、预后评估...
基因检测WT1是指检测WT1基因的数量和变异情况。通过对WT1基因的检测，医生可以更精准地识别息肉瘤的活性，...
WT1基因（Wilms Tumor 1）位于人的第11号染色体，它是一个转录因子基因，也是一种调控家族的基因。骨髓...
免疫组化WT1阳性是什么意思 免疫组化WT-1阳性提示机体内残留有白血病细胞,可能是病情没有完全恢复导致,但也不排除疾病复发引起,还需结合其他相关检查加以诊断。 WT-1基因是人体内具有双重作用的转录调节因子,一般可以作为监测残留病的指标,因为此基因对人体造血细胞的增殖、分化起到重要的作用。正常情况下,WT-1基因...
WT1是急性髓系白血病常见的一种基因突变，在急性白血病患者中检测率是比较高的，如果疾病缓解，WT1的表达...
1. WT1基因是人体内的一种抑癌基因,在肿瘤的发生中起着一定的作用。在白血病患者中,WT1基因常常高度表达。因此,WT1基因可以作为检测微小残留病和预测白血病复发的重要指标。 2. 骨髓移植是一种治疗恶性肿瘤的方法,通过将正常的骨髓注入患者体内来替代异常的骨髓,以恢复造血和免疫功能。这种治疗方法主要适用于血液系统...
对于白血病患者,即使治愈了,也应定期检测微小残留病灶,以便调整治疗方案。如果白血病的微小残留病变呈阳性,表明需要进一步化疗治疗。诊断WT-1阳性需要寻求医生的帮助,并根据医生的指导进行治疗,切勿自行用药。WT-1是Wilms瘤基因的缩写,其主要功能是识别、结合特定DNA并调节转录,在11号染色体上定位。