病情分析:WT1融合基因是一种与多种癌症相关的基因突变。它在某些类型的肿瘤中被发现,特别是小儿肾母细胞瘤(威尔姆斯瘤)和一些成人肿瘤。以下是关于WT1融合基因的详细信息: 1.发现与命名:1989年,WT1基因首次在Wilms'Tumor(一种小儿肾母细胞瘤)中被发现,因此得名为WT1。 2.基因功能:WT1基因编码一种转录因子,主要...
WT1基因是一个编码转录因子的基因,对人体造血细胞的增殖、分化、凋亡等过程都有重要作用。 当WT1基因检测结果呈阳性时,通常意味着患者体内可能存在某种与WT1基因异常表达相关的病理状态。在血液系统肿瘤,如急性白血病中,WT1基因的表达往往显著增高。因此,WT1基因阳性可能是白血病病情未完全恢复或复发的标志。此外,WT1基因...
白血病WT1基因是一个与造血细胞增殖和凋亡紧密相关的基因,它在血液系统恶性肿瘤的形成和发展中具有关键作用。 这个基因最初是在1990年从儿童肾母细胞瘤中发现的,它在人体造血发育过程中具有不可或缺的作用。在正常情况下,WT1基因在人体内的表达量较低,并且主要限于早期造血祖细胞,而在成熟的细胞中则不表达。WT1基因...
白血病WT1基因是一种抑癌基因,在白血病的发生和发展中起着重要作用。 WT1基因的突变或缺失与急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等白血病类型的发生密切相关。白血病是一种血液系统的恶性肿瘤,它是由于骨髓中异常的白细胞增殖和积累所引起的。 白血病的病因尚不完全清楚,但可能与遗传因素、环境因素、免疫系...
WT1是急性髓系白血病常见的一种基因突变，在急性白血病患者中检测率是比较高的，如果疾病缓解，WT1的表达...
WT1基因是wilms肿瘤(WTX)1基因,是2015年国际人类基因组共识项目(HGNC)列为蛋白质编码基因之一。WT1基因位于人类染色体11p13.3-p13.1的位置,由4条外显子组成,其中,EXON1–3编码一个多结构的转录调节因子,其启动子下游终止子编码一种唤醒因子,这种因子通常参与维持内体抗原,并影响癌症发病。 WT1基因与多发性巨细胞病...
免疫组化WT1阳性是什么意思 免疫组化WT-1阳性提示机体内残留有白血病细胞,可能是病情没有完全恢复导致,但也不排除疾病复发引起,还需结合其他相关检查加以诊断。 WT-1基因是人体内具有双重作用的转录调节因子,一般可以作为监测残留病的指标,因为此基因对人体造血细胞的增殖、分化起到重要的作用。正常情况下,WT-1基因...
基因检测WT1是指检测WT1基因的数量和变异情况。通过对WT1基因的检测，医生可以更精准地识别息肉瘤的活性，...
WT1基因检测,指的是Wilms 肿瘤1 基因的检测,它是一种用于晚期癌症的分子检测技术。该技术可以用来测定患者是否罹患Wilms肿瘤,这种癌症主要发生在儿童中。Wilms肿瘤会发生在肾脏,该癌症可以侵袭脾脏、腹膜、肠、输尿管、子宫、膀胱以及胸腔等其他内脏组织。 WT1基因检测旨在通过去测量和分析WT1基因和它所控制的蛋白质,来...
WT1是一个基因缩写，代表Wilmstumor1，它在生物学上扮演着重要角色。具体而言，它是一种转录因子，负责调控其他基因的表达。这种调控作用对细胞的正常功能至关重要。如果WT1基因发生突变，可能导致这些调控功能出现异常，进而有可能促进肿瘤的形成。事实上，WT1基因最早是在一种特定的肾脏肿瘤——威廉姆斯瘤中...