在NGS测序之前都需要先构建测序文库,通过物理(超声)打断或者化学试剂(酶切)切断原始的DNA序列,然后选择特定长度范围的序列去进行PCR扩增并上机测序。但我们构建测序文库时能用的细胞量并不会非常充足,而且在打断的步骤中也会引起部分DNA的降解,这两点会使整体或者局部的DNA浓度过低,这时如果直接从这个溶液中取样去测序...