WB,是Western blotting的缩写,即蛋白质印迹法,又称免疫印迹(immunoblotting),也就通过电泳技术分离不同组分,再采用印迹技术将蛋白质转移(“印”)到特定的膜上,再利用抗原-抗体的特异性结合原理,用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的方法,这项技术也可以用来检测不同时期蛋白表达的水平以及蛋白相互作用等...
吸显影液滴在膜上,确保显影液浸润到了膜所有地方;3、image Lab曝光步骤:膜放置皿中(小口径玻璃皿中)—打开仪器(image lab),膜放入机器—选择印迹—colorimetic—自动曝光—拍白光圈4、曝光拍照(CHEMI)—选择“放置凝胶”——设置曝光时间(自动or手动)—凝胶成像—保存注意:一抗原液(1:1000)稀释,若显影条带...
蛋白免疫印迹(Western Blot,WB)是将蛋白质经电泳分离后转移到膜上,然后利用抗体进行检测的技术。完整的WB流程,如下图所示,包含样本制备、SDS-PAGE、转膜、抗体结合、蛋白检测等5个大步骤。 样品制备 1、蛋白提取 1)融解RIPA裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1 mM。
蛋白质印迹法(Western blot)又称免疫印迹法,是将蛋白样本通过聚丙烯酰胺凝胶电泳按相对分子 质量大小分离,再转移到杂交膜上,然后通过一抗/二抗复合物对靶蛋白进行特异性检测的方法。其主要 步骤:①蛋白样品的制备;②将经过SDS -PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄 膜)上;固相载体以非共价键形式...
western blot步骤 Western，也叫 Western blot, Western blot blot, Western印迹法，是检测蛋白质抗体的重要方法之一。运作步骤：1.用块称量。2.用液氮，将组织块粉碎。3.加入 RIPA缓冲剂(每克组织3 ml RIPA)、 PMSF (每克组织30μ l,10 mg/ml PMSF)，继续保持4℃的 Polytron (每克组织3 ml RIPA)。4. ...
WesternBlot操作步骤 1.样品处理: -收集样品:从细胞培养物中收集细胞或从组织中收集组织样品。 -破碎细胞:使用合适的细胞破碎缓冲液将细胞破碎并释放蛋白质。 -甲醇沉淀:向破碎细胞中加入冷甲醇,以沉淀蛋白质,并将混合液冷冻在-20℃或-80℃下,使形成沉淀物。 -洗涤:使用冷丙酮洗涤蛋白质沉淀物,去除甲醇等杂质。
Western blot 步骤 1、配制裂解液 1mlRIPA+10ul蛋白酶抑制剂+ 10ul磷酸化酶抑制剂(100:1:1比例,需要多少配多少就配多少裂解液) 2、将培养瓶中的细胞用4℃冰冻的 PBS 液冲洗两遍 (冰冻的PBS液是为了保持细胞的活力) 3、加入裂解液(六孔板每孔加60-80uRIPA)冰上裂解30min,之后刮取细胞,培养瓶 100ul/...
Western blot法的方法包括以下步骤: 1.蛋白质电泳分离:将待检测的蛋白质样品加入聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)中进行电泳分离。SDS-PAGE可以将蛋白质按照大小分离,同时使用SDS可以使蛋白质带有负电荷,使其移动速度更加均匀。 2.转移:将蛋白质从凝胶转移到聚乙烯膜(PVDF)或硝酸纤维素膜(NC)上。转移可以使用湿法或半湿法...
Westernblot实验操作详细步骤 1.样本制备: a.收集细胞或组织样本并加入提取缓冲液,破碎细胞或组织以释放蛋白质。 b.用超声波破碎机或搅拌器处理样本,使其彻底破碎。 c.避免加入蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂以防止蛋白质的降解。 2.蛋白质分离: a.将样本加入离心管中,并用高速离心分离细胞碎片和细胞核。 b.收集...