前言:2024年世界肺癌大会于9月7-10日在美国圣迭戈举行,《肿瘤瞭望》将会议口头汇报领域的部分重要结果编译,分享给读者,本期将聚焦小细胞肺癌治疗进展的相关口头汇报。 01 I-Dxd在广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性IDeate-Lung-01研究的期中分析 I-Dxd是一款针对B7H3的...
前言:2024年世界肺癌大会于9月7-10日在美国圣迭戈举行,《肿瘤瞭望》将会议口头汇报领域的部分重要结果编译,分享给读者,本期将聚焦小细胞肺癌治疗进展的相关口头汇报。 01 I-Dxd在广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性IDeate-Lung-01研究的期中分析 I-Dxd是一款针对B7H3的单克隆抗体,通过四肽可裂解连接子偶联I型DNA拓扑...
2024年世界肺癌大会(WCLC)上发布的Ideate-lung01试验结果显示,抗体-药物偶联物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)有效,对脑转移患者同样有效,安全性总体上可控(摘要号OA04.03)。 这项II期研究纳入复发性转移性ES-SCLC患者,这些患者曾接受过至少一线铂类化疗和最多三线全身治疗。
I-DXd在基线时有脑靶病灶的少数患者中显示出颅内和全身活性;将在2024年ESMO大会上展示基线时有脑转移患者的亚组全面分析。 I-DXd12mg/kg已被选为进一步临床开发的RP3D(推荐3期剂量),包括在一项正在进行的3期研究中,该研究针对的是仅接受过1线治疗后复发的小细胞肺癌(SCLC)患者(IDeate-Lung02; NCT06203210)。
2024年世界肺癌大会(WCLC)上发布的Ideate-lung01试验结果显示,抗体-药物偶联物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)有效,对脑转移患者同样有效,安全性总体上可控(摘要号OA04.03)。 2024年世界肺癌大会(WCLC)上发布的Ideate-lung01试验结果显示,抗体-药物偶联物(ADC)ifinatamab derux...
04 小细胞肺癌4.1.SCLC治疗路线4.2. IDeate-Lung01研究:B7H3 ADC药物I-DXd挑战SCLC后线4.3. ARTEMIS-001研究:B7H3 ADC 药物HS-20093挑战复发SCLC4.4.TROP2 ADC药物SHR-A1921治疗复发SCLC 4.5.ADC在复发小细胞肺癌的进展及地位 4.6. DeLLphi-301研究:Tarlatamab后线治疗SCLC的随访数据报道4.7. DeLLphi-303研究...
4.2 IDeate-Lung01研究:B7H3 ADC药物I-DXd挑战SCLC后线本次WCLC大会一款靶向B7H3的ADC型药物 I-DXd崭露头角,后线治疗广泛期小细胞肺癌,两个剂量组:8mg/kg Q3W组ORR为26%,PFS为4.2个月;12 mg/kg Q3W组ORR为55%,PFS为5.5个月。但ILD的毒性稍大10%,毒性致死率...
I-DXd在基线时有脑靶病灶的少数患者中显示出颅内和全身活性;将在2024年ESMO大会上展示基线时有脑转移患者的亚组全面分析。 I-DXd12mg/kg已被选为进一步临床开发的RP3D(推荐3期剂量),包括在一项正在进行的3期研究中,该研究针对的是仅接受过1线治疗后复发的小细胞肺癌(SCLC)患者(IDeate-Lung02; NCT06203210)。
Zongertinib(BI1810631)是一种在研的口服HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前正处于开发阶段,是一种HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在治疗药物。Zongertinib于2023年获得FDA快速通道资格认定,然后于2024年获得美国FDA和中国CDE的突破性疗法认定,用于治疗具有活化HER2突变且既往接受过全身治疗的晚期NSCLC成人患者。
IDeate-Lung01研究揭示I-DXd在ES-SCLC中的优异疗效。 小细胞肺癌(SCLC)约占整体肺癌的15%, SCLC恶性程度高,预后差[1,2],亟需寻找新型治疗方案提升患者获益。今年世界肺癌大会(WCLC)上公布了II期IDeate-Lung01研究剂量优化部分的期中分析结果。结果显示靶向B7-H3的新型抗体药物偶联物(ADC)I-DXd(DS-7300)在经治...