第25 届世界肺癌大会(WCLC)将于当地时间 2024 年 9 月 7 日-10 日在美国圣地亚哥举办,信达生物 IBI363(PD-1/IL-2α)更新了 I 期临床结果数据,并且入选大会口头报告。 截图来源:WCLC 官网 IBI363 是信达生物研发的一款首创的...
制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布了全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床I期数据(研究登记号:NCT05460767)。目前,信达生物正在中...
在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，公司报告了IBI363治疗多种晚期实体瘤的临床数据，该药物表现出来跨癌种总有效性，特别是在非小细胞肺癌中：（1）接受了≥0.3mg/kg IBI363治疗的70例受试者（77%既往接受过2线或以上系统性治疗，仅1例患者未接受过免疫治疗）中，总体ORR为27.1%，DCR为72.9%。（2）接...
WCLC大会将于当地时间2024年9月7日-10日在美国圣地亚哥举办,ESMO年会将于当地时间2024年9月13日-17日在西班牙巴塞罗那举办。 数据涵盖:在WCLC口头报告全球首创IBI363(PD-1/IL-2α-bias)在肺癌治疗组(含3mg/kg剂量组)的1期更新数...
本次大会报道了IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。截止随访时间2024年8月2日,共134例接受IBI363单药治疗(不同剂量,最高至3mg/kg Q3W),95.5%受试者既往接受过至少一线含PD-(L)1治疗后疾病进展,中位治疗时间为10周,目前仍有77.6%受试者接受治疗中。其中125例至少接受了一次肿评的晚期非小细...
本次大会报道了IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。截止随访时间2024年8月2日,共134例接受IBI363单药治疗(不同剂量,最高至3mg/kg Q3W),95.5%受试者既往接受过至少一线含PD-(L)1治疗后疾病进展,中位治疗时间为10周,目前仍有77.6%受试者接受治疗中。其中125例至少接受了一次肿评的晚期非小细...
本次大会报道了IBI363单药用于晚期非小细胞肺癌受试者的更新数据。截止随访时间2024年8月2号,共134例接受IBI363单药治疗(不同剂量,最高至3mg/kg Q3W),95.5%受试者既往接受过至少一线含PD-(L)1治疗后疾病进展,中位治疗时间为10周,目前仍有77.6%受试者接受治疗中。其中125例至少接受了一次肿评的晚期非小细...
截止2024年8月2日,共134例接受IBI363单药治疗(不同剂量,最高至3mg/kg Q3W),95.5%受试者既往接受过至少一线含PD-(L)1治疗后疾病进展,中位治疗时间为10周,目前仍有77.6%受试者接受治疗中。其中125例至少接受了一次肿评的晚期非小细胞肺癌患者中,总体ORR为20.8%,DCR为74.4%。而且IBI363在更高的剂量下展现...
美国旧金山和中国苏州2024年9月11日/美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年世界肺癌大会(WCLC)上公布了全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的...
近日,信达的一款双抗,再次让抗体研发圈炸了锅。IBI-363,这款靶向PD-1和IL-2(biaα)的双抗有着塑造未来以PD-1为基础的双抗疗法格局的潜力。这款充满变革类型的药物,已经在今年WCLC中崭露头角。 以PD-1为基础的双抗并不为奇,拉近视角来看,康方生物的PD-1/VEGF双抗AK112已经开始了商业化历程。但目前PD-...