晕了,我一般在目的蛋白maker位置上下大概10kd左右 做了两次,一次换了别人的发光液,内参没有爆出,目的蛋白在延长曝光时间后再调整,只可以依稀见到条带! 再一次换了别人的内参actin,二抗还是用的自己的,只做了内参,还是延长曝光时间,调整后依稀见到条带,这次膜取的比较大,不过看条带的位置和marker比没有很大出入.....