考马斯亮蓝染色是染全蛋白,没有特异性,一般只有含量比较多的能看到条带。wb是抗体特异性结合,一抗二抗有放大的作用,灵敏度更高,所以表达量低也能杂出。 所以考染看不到条带并不表明没有表达,可能表达量低。
做WB的SDS-PAGE,取胶时,用力过大,玻璃板子碎了,划破手指,想知道会有什么危险吗? 一直听说这个蛋白胶有剧毒... 一直听说这个蛋白胶有剧毒 展开 有毒,但是并不会对身体造成太大影响,只要你不把伤口泡在胶里面。处理一下伤口就可以了
有毒,但是并不会对身体造成太大影响,只要你不把伤口泡在胶里面。处理一下伤口就可以了
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 求大神指导:SDS-PAGE凝胶电泳,这样的条带算是跑完了吗?2 1/1 返回列表 查看: 386 | 回复: 0 查看全部回帖@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏 在APP中查看 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖...
western blot中,蛋白经SDSPAGE后不是变性了吗?天然构想被破坏了,特异性识别位点也被破坏了,怎么还能...
可以。发自小木虫Android客户端
上图中的蛋白浓度太低了,减小稀释倍数
当然有可能 那两个突变可能会影响糖基化位点或者磷酸化位点 修饰更多了
个人操作习惯,配SDS-PAGE分离胶时候喜欢在10mL试管里混合A液、B液、APS和TEMED,每次倒胶后试管里总会...